2-甲基丁-3-烯-2-胺 | 2978-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基丁-3-烯-2-胺
• 英文名称: 2-methylbut-3-en-2-amine
• 英文别名: Allylamine, 1,1-dimethyl-
• CAS: 2978-60-1
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD15527082
• 分子量: 85.149
• InChiKey: RBRPAKDHMRWACJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁-3-烯-2-胺 在 铂 作用下， 生成 叔戊基胺
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XL. The Reaction of Allylic Diazonium Ions in Acetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01553a040
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethylene)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)hydrazine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-甲基丁-3-烯-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的加氢胺化作用和叔胺和仲烯丙胺的取代，并用肼和羟胺衍生物进行烯丙基取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701899

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1
  作者：Anthony J. Fletcher、Matthew N. Bax、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/b712227f

  日期：——

  Tandem palladium-catalysed aryl and alkenyl C–N bond formation allows the synthesis of a variety of indoles bearing sterically demanding N-substituents, including the natural product demethylasterriquinone A1.

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。
• Palladium-catalyzed sequential indole synthesis using sterically hindered amines
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Marvin Schinkel、Mikhail V. Kondrashov

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.073

  日期：2009.10

  A palladium catalyst derived from a bulky N-heterocyclic carbene ligand enabled a modular synthesis of indoles bearing sterically hindered N-alkyl or N-aryl substituents through a reaction sequence comprising an intermolecular N-arylation and an intramolecular hydroamination.

  衍生自庞大的N-杂环卡宾配体的钯催化剂能够通过包含分子间N-芳基化和分子内加氢胺化的反应序列来模块化合成带有空间位阻N-烷基或N-芳基取代基的吲哚。
• Novel Convenient Approach to 6-, 7-, and 8-Numbered Nitrogen Heterocycles Incorporating Endocyclic Sulfonamide Fragment
  作者：Oleksandr Shalimov、Eduard Rusanov、Oksana Muzychka、Petro Onys’ko

  DOI：10.3390/molecules25122887

  日期：——

  A new effective method for the construction of nitrogen heterocycles incorporating endocyclic pharmacophore sulfonamide fragment, based on the use of easy accessible N-(chlorosulfonyl)imidoyl chloride, CCl3C(Cl)=NSO2Cl (1), has been developed. Thus, a reaction of 1 as bielectrophilic 1,3-C–N–S reagent with benzylamines that act as 1,4-N–C–C-C binucleophiles, affords respective 1,2,4-benzothiadiazepine-1

  已经开发了一种新的有效方法，用于构建包含内环药效团磺酰胺片段的氮杂环，该方法基于使用容易获得的 N-（氯磺酰基）亚氨酰氯，CCl3C(Cl)=NSO2Cl (1)。因此，作为双亲电性 1,3-C-N-S 试剂的 1 与作为 1,4-N-C-CC 双亲核试剂的苄胺反应，得到相应的 1,2,4-苯并噻二氮杂-1,1-二氧化物。另一方面，1 与链烯基胺反应，形成各自的 N-链烯基脒，经过路易斯酸引发的分子内环化，得到带有卤甲基的 1,2,4-噻二嗪和 1,2,4-噻二氮唑衍生物。进一步功能化。氯磺酰基在烯基或炔基上亲电杂环化的第一个例子已经被揭示。
• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Palladium-Catalyzed N-Arylation-Hydroamination Sequence for the Synthesis of Indoles with Sterically Demanding N-Substituents
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Mikhail Kondrashov

  DOI：10.1055/s-0029-1216727

  日期：——

  A palladium-catalyzed sequence consisting of an N-aryl-ation and an intramolecular hydroamination sets the stage for a modular synthesis of indoles bearing sterically hindered N-substituents.

  一种以钯为催化剂的反应序列，包括N-芳基化和分子内氨化，为合成具有立体位阻的N取代吲哚提供了模块化的方法。