2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazole | 100726-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazol；2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazole；2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 100726-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: KHGYDWAWDOLHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazole 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3-dimethyl-2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-5-nitro-benzimidazolium; triiodide
  参考文献：
  名称：

  Sacharowa; Porai-Koschiz, 1957, # 40, p. 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-nitro-benzoic acid-(2-amino-anilide) 生成 2-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Sacharowa; Porai-Koschiz, 1957, # 40, p. 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU PSORIASIS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009027746A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present disclosure relates to heterocyclic amide compounds, which are useful for inhibiting the Hedgehog pathway, and their use in treating a disease or medical condition mediated alone or in part by Hedgehog pathway inhibition. Also disclosed are methods for manufacture of these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments for treating such diseases and medical conditions in a subject. Formula (IA) with the provisio that either R2or R3 is (Z).

  本公开涉及杂环酰胺化合物，这些化合物对抑制Hedgehog途径有用，并且它们在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中的用途。还公开了这些化合物的制造方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗受试者中的这些疾病和医疗状况的药物的方法。公式（IA），条件是R2或R3中的一个是（Z）。
• Synthesis of sulfonylated benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones via I2O5-induced radical relay addition/cyclization of activated alkenes with sulfonylhydrazides
  作者：Yucai Tang、Meng Yang、Feifei Wang、Xia Hu、Gang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152845

  日期：2021.3

  A facile I2O5 induced radical relay addition/cyclization of activated alkenes with sulfonylhydrazides has been successfully developed, leading to a broad range of sulfonylated benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones in moderate to good yields. The protocol has advantages of a metal-, base-, acid-, peroxide-free process, simple operation, and broad functional group tolerance.

  已经成功开发了一种简便的由I 2 O 5诱导的磺酰肼与活化烯烃进行自由基中继加成/环化反应，从而以中等至良好的产率产生了范围广泛的磺酰化苯并咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-6（5H）-酮。 。该协议具有无金属，无碱，无酸，无过氧化物的工艺，操作简单和宽泛的官能团耐受性的优点。
• HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20100311748A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present disclosure relates to heterocyclic amide compounds, which are useful for inhibiting the Hedgehog pathway, and their use in treating a disease or medical condition mediated alone or in part by Hedgehog pathway inhibition. Also disclosed are methods for manufacture of these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments for treating such diseases and medical conditions in a subject. Formula (IA) with the provisio that either R 2 or R 3 is (Z).

  本公开涉及杂环酰胺化合物，其用于抑制Hedgehog途径，并在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中发挥作用。还公开了这些化合物的制造方法，包括这些化合物的制药组合物以及这些化合物在制造用于治疗主体中的这些疾病和医疗状况的药物中的用途。公式（IA），其中R2或R3为（Z）的情况。