4-ethyl-2-nitrotoluene | 62559-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-nitrotoluene
• 英文别名: 4-ethyl-1-methyl-2-nitro-benzene；4-Aethyl-1-methyl-2-nitro-benzol；4-ethyl-2-nitro-toluene；4-Ethyl-2-nitrotoluol；4-Ethyl-1-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 62559-42-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OYEVYFDODMGKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248 °C
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-nitrotoluene 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-(3-ethyl-6-methyl-2,4-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  31.烷基苯的硝化。第一部分：对乙基甲苯的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000114
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基甲苯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-ethyl-2-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  The nitration of substituted ethylbenzenes and substituted biphenyls

  摘要：

  对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯胺 对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯乙基。没有发现 4-溴联苯和 2,2',4,4',6,6'-六甲氧基联苯的异硝化。

  DOI：

  10.1071/ch9770103

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR TRAITER UN PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016022464A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.

  本文披露了一种化合物组合以及使用该化合物组合来改善、治疗和/或预防副黏病毒感染的方法。
• [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2005042530A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  化合物或式(I)的对映体或盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20090240052A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  An anthranilic acid derivative represented by the general formula (X) [wherein R 1 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; R 2 represents optionally substituted phenyl, a heterocyclic group, etc.; R 3 represents optionally substituted phenyl, a monocyclic heterocyclic group, etc.; X 1 represents carbonyl, etc.; X 2 represents optionally substituted alkylene group, a bond, etc.; X 3 represents oxygen, a bond, etc.; and X 4 represents a group represented by the general formula -X 5 -X 6 - or -X 6 -X 5 - (wherein X 5 means oxygen, a bond, etc.; and X 6 means optionally substituted alkylene, a bond, etc.)] or a salt of the derivative. The derivative or salt has the inhibitory activity of MMP- 13 production and is hence useful as a therapeutic agent for articular rheumatism, osteoarthritis, cancer, etc.

  一种由通式（X）表示的蒽酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示可选取代的苯基，杂环基等；R3表示可选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示可选取代的烷基，键等；X3表示氧原子，键等；X4表示由通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团（其中X5表示氧原子，键等；X6表示可选取代的烷基，键等）]或其盐。该衍生物或盐具有MMP-13的抑制活性，因此可用作关节风湿病，骨关节炎，癌症等的治疗剂。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：