2-ethylbutyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 1187550-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylbutyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 英文别名: 2-ethylbutyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1187550-21-5
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: JAFQWSRPCKDIIZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbutyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95 %的产率得到(S)-2-乙基丁基2-氨基丙酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  瑞德西韦类似物的多步合成：在 C-1′ 位掺入杂环

  摘要：

  研究表明，瑞德西韦中的 1′β-CN 部分与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的 Ser861 残基发生空间冲突，导致 RNA 复制过程中的链终止延迟。用四唑、恶二唑和三唑等五元杂环取代 C1'β-CN 可以增强 C 核苷酸的抑制活性和药代动力学特征。尝试使用通用合成路线合成瑞德西韦的四唑、三唑和恶二唑整合的 C1' 类似物。最终化合物26、28和29不抑制病毒复制；然而，合成中间体，即27和50 ，各自表现出IC 90 = 14.1 μM。三氟甲基取代的1,2,4-恶二唑59的IC 90为33.5 μM。这项工作为 C1,1'-二取代 C-核苷酸的有益药用影响提供了越来越多的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00754
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 2-乙基-1-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到2-ethylbutyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  瑞德西韦类似物的多步合成：在 C-1′ 位掺入杂环

  摘要：

  研究表明，瑞德西韦中的 1′β-CN 部分与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的 Ser861 残基发生空间冲突，导致 RNA 复制过程中的链终止延迟。用四唑、恶二唑和三唑等五元杂环取代 C1'β-CN 可以增强 C 核苷酸的抑制活性和药代动力学特征。尝试使用通用合成路线合成瑞德西韦的四唑、三唑和恶二唑整合的 C1' 类似物。最终化合物26、28和29不抑制病毒复制；然而，合成中间体，即27和50 ，各自表现出IC 90 = 14.1 μM。三氟甲基取代的1,2,4-恶二唑59的IC 90为33.5 μM。这项工作为 C1,1'-二取代 C-核苷酸的有益药用影响提供了越来越多的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00754

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2022182604A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  本发明涉及式（I）的化合物，其盐，其制药组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Cyclic phosphoramidates as prodrugs of 2′-C-methylcytidine
  作者：Malte Meppen、Barbara Pacini、Renzo Bazzo、Uwe Koch、Joseph F. Leone、Kenneth A. Koeplinger、Michael Rowley、Sergio Altamura、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Claudio Giuliano、Odalys Gonzalez-Paz、Ralph Laufer、Vincenzo Pucci、Frank Narjes、Cristina Gardelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.043

  日期：2009.9

  The currently approved treatment for hepatitis C virus infections is a combination of Ribavirin and pegylated Interferon. It leads to a sustained virologic response in approximately only half of the patients treated. For this reason there is an urgent need of new therapeutic agents. 2'-C-Methylcytidine is the first nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that was efficacious in reducing the viral load in patients infected with HCV. The application of a monophosphate prodrug approach based on unprecedented cyclic phosphoramidates is reported. Our SAR studies led to compounds that are efficiently converted to the active triphosphate in human hepatocytes. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Multistep Synthesis of Analogues of Remdesivir: Incorporating Heterocycles at the C-1′ Position
  作者：Savio Cardoza、Manoj Kumar Shrivash、Laura Riva、Arnab K. Chatterjee、Ajay Mandal、Vibha Tandon

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00754

  日期：2023.7.7

  suggest that the 1′β–CN moiety in remdesivir sterically clashes with the Ser861 residue of the RNA-dependent-RNA polymerase (RdRp), causing a delayed chain termination in the RNA replication process. Replacing C1′β–CN with 5-membered heterocycles such as tetrazoles, oxadiazoles, and triazoles can augment the inhibitory activity and pharmacokinetic profile of C-nucleotides. Synthesis of tetrazole-, triazole-

  研究表明，瑞德西韦中的 1′β-CN 部分与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的 Ser861 残基发生空间冲突，导致 RNA 复制过程中的链终止延迟。用四唑、恶二唑和三唑等五元杂环取代 C1'β-CN 可以增强 C 核苷酸的抑制活性和药代动力学特征。尝试使用通用合成路线合成瑞德西韦的四唑、三唑和恶二唑整合的 C1' 类似物。最终化合物26、28和29不抑制病毒复制；然而，合成中间体，即27和50 ，各自表现出IC 90 = 14.1 μM。三氟甲基取代的1,2,4-恶二唑59的IC 90为33.5 μM。这项工作为 C1,1'-二取代 C-核苷酸的有益药用影响提供了越来越多的证据。