[PdCl(C6H2(CH2SPh)-2,6-(OH)-4)] | 1070800-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [PdCl(C6H2(CH2SPh)-2,6-(OH)-4)]
• 英文别名: 3,5-bis(phenylsulfanylmethyl)benzene-4-id-1-ol;chloropalladium(1+)
• CAS: 1070800-09-7；748150-00-7
• 化学式: C₂₀H₁₇ClOPdS₂
• 分子量: 479.359
• InChiKey: ULGWTBDRHGXKSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(C6H2(CH2SPh)-2,6-(OH)-4)] 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到Pd-Cl 3-((3,5-bis(phenylsulfanylmethyl)phenoxy)propyltrimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅和聚合物束缚的Pd-SCS-钳夹配合物：米佐罗基-赫克化学中前催化剂分解形成可溶性催化物质的证据

  摘要：

  钯（II）–SCS-钳夹配合物已共价固定在多孔二氧化硅和聚降冰片烯载体上，并在碘代苯和丙烯酸正丁酯的Mizoroki-Heck反应中进行了评估。动力学实验和中毒研究表明，在反应条件下，通过钯-配体键的断裂，钳形配合物分解，从而释放出活性的Pd（0）均质物种。没有证据表明完整的Pd（II）钳夹络合物在任何评估条件下均能催化，排除了在此处所用条件下假定为Palladacycle催化剂的Pd（II）-Pd（IV）催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2004.05.015
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Bis-phenylsulfanylmethyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [PdCl(C6H2(CH2SPh)-2,6-(OH)-4)]
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of para-OH functionalized ECE-metalated pincer complexes

  摘要：

  Various para-OH functionalized ECE-pincer metal complexes [MX(ECE-OH)L-n] (ECE-OH = [C6H2(CH2E)(2)-2,6- OH-4] , E = NMe2, PPh2 and SPh) were synthesized. The X-ray crystal structures of neutral [PdCl(SCS-OH)], [PdCl(NCN-OH)], and cationic [Pd(PCP-OH)(MeCN)](BF4) are reported. The neutral halide complexes exhibit self-assembly to form polymeric chains via H-bonding involving the para-OH group as donors and the halide ligand on the metal as acceptors. Moreover, the halide ligand can be replaced by a monomeric aryloxy-O ligand leading to the formation of a covalently bonded dimer. The crystal structure of such a dimer derived from [PdI(NCN-OH)] is reported. Furthermore, these pincer-metal complexes were tethered through a carbamate linker to a siloxane functionality with the aim to be immobilized on a silica support. The crystal structure of a siloxane-functionalized [PtI(NCN-Z)] complex exemplifies how other H-bonding interactions not involving the metal-halide groupings can lead to polymeric networks as well. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.016