4-正癸基苯甲酸 | 38300-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正癸基苯甲酸
• 中文别名: 对癸基苯甲酸
• 英文名称: 4-decylbenzoic acid
• CAS: 38300-04-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: RTRTWCIWPQFYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97℃ (hexane )
• 沸点：
  388.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正癸基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-正癸基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  在硬脂基三甲基氯化铵存在下于水性条件下制备新的取代的双（苯甲酰基）过氧化物

  摘要：

  已经从它们相应的酰氯高产率地合成了一系列新的取代的双（苯甲酰基）过氧化物。反应在过氧化钠水溶液和丁酮中，在0.5％的硬脂基三甲基氯化铵（ STAC ）的存在下， 在低于15℃的温度下进行。 STAC 提高了纯度，快速添加提高了过氧化物的收率。为了进行准确的质量测定，已经使用EI对取代的双（苯甲酰基）过氧化物进行了质谱分析。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0130-1
• 作为产物：
  描述：

  癸基苯 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-正癸基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013

文献信息

• Antilipidemic para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]-benzoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04185115A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel para-[aryl(alkyl or alkenyl)amino]benzoic acids, esters, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof and a method of lowering serum lipid levels in mammals therewith.

  新型对-[芳基(烷基或烯基)氨基]苯甲酸，酯，药用盐及其药物组合物以及利用其在哺乳动物中降低血清脂质水平的方法。
• Calorimetric investigations of hydrogen-bonded liquid crystal binary mixtures
  作者：G. Chandrasekar、N. Pongali Sathya Prabu、M. L. N. Madhu Mohan

  DOI：10.1007/s10973-018-7688-7

  日期：2018.12

  Double hydrogen-bonded liquid crystals formed between methyl malonic acid (MM) and p-n-alkyloxy benzoic acids (nBAO) are characterized. Variation in the molar proportion of MM + nBAO (n = 8, 11 and 12) exhibiting good phase polymorphism yields two different sets of binary mixtures labeled as X and Y (where X = MM + 8BAO and Y = MM + 11BAO, MM + 12BAO) which yields 18 hydrogen-bonded binary mixtures

  表征了在甲基丙二酸（MM）和对-正烷氧基苯甲酸（n BAO）之间形成的双氢键合液晶。MM + n BAO的摩尔比例变化 （n  = 8、11和12）表现出良好的多态性，产生两组不同的二元混合物，分别标记为X和Y（其中X  = MM + 8BAO和Y  = MM + 11BAO，MM + 12BAO），结果得到18个氢键合的二元混合物。X和Y的摩尔比以0.1-0.9的步长变化以获得18种二元混合物。对形成的所有18种二元混合物进行化学，光学和热分析。氢键的存在和前体的化学环境分别通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振光谱研究得到证实。通过偏振光学显微镜（POM）观察织构，研究了二元混合物的相变和相应的转变温度，并通过记录差示扫描量热法（DSC）验证了相变和相变温度。根据POM和DSC数据构建了两种二元混合物的相图。热平衡，奇偶效应，热稳定性因子，相变顺序，混合物具有的通过焓值的相稳定性和比热值由获
• NickelButadiene Catalytic System for the Cross-Coupling of Bromoalkanoic Acids with Alkyl Grignard Reagents: A Practical and Versatile Method for Preparing Fatty Acids
  作者：Takanori Iwasaki、Kiyokazu Higashikawa、Vutukuri P. Reddy、Willbe W. S. Ho、Yukari Fujimoto、Koichi Fukase、Jun Terao、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/chem.201204222

  日期：2013.2.25

  The knights who say Ni: A practical and convenient synthetic route to fatty acids involves the Ni‐catalyzed alkylalkyl cross‐coupling of bromoalkanoic acids and alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3‐butadiene as an additive (see scheme).

  说Ni的骑士们：一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下，Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联（参见方案）。
• IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20120214858A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

  提供可以抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的Imidamide（胺基）类似物。这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。
• Nematic phases of bent-core mesogens
  作者：Christina Keith、Anne Lehmann、Ute Baumeister、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/b923262a

  日期：——

  Bent-core mesogens derived from 4-cyanoresorcinol with terminal alkyl chains have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, XRD and electro-optical methods. Short chain compounds have exclusively nematic phases which can be cooled to ambient temperature. These nematic phases are similar to ordinary nematic phases with only nearest neighbour correlation (N) whereas long chain compounds form SmC-type cybotactic clusters and these cybotactic nematic phases (NcybC) can be regarded as strongly fragmented SmC phases. The chain length dependent as well as temperature dependent structural transition from N to NcybC is continuous and associated with a change of the position and intensity of the small angle scattering in the XRD patterns. Moreover, a temperature dependent stepwise transition from cybotactic nematic phases to different types of non-polar and tilted smectic phases (SmC(I) and SmC(II)) is observed with a mesophase composed of elongated, but not yet fused cybotactic clusters (CybC) as an intermediate state of this transition. This improves the understanding of the nature and special properties of the nematic phases formed by bent-core molecules as well as their transition to smectic phases and it paves the way to new materials with spontaneous or field-induced biaxial nematic phases at ambient temperatures.

  源自4-氰基水杨酚的弯曲核介质与末端烷基链的合成及其通过偏振显微镜、XRD和电光方法进行研究。短链化合物仅具有能冷却到室温的向列相。这些向列相与普通的向列相相似，仅具有最近邻的相关性（N），而长链化合物形成SmC型的赛博聚集体，这些赛博向列相（NcybC）可以被视为强烈分碎的SmC相。链长依赖性以及温度依赖性的从N相到NcybC相的结构转变是连续的，并且与XRD图案中小角散射的位置和强度的变化相关。此外，从赛博向列相到不同类型的非极性和倾斜的层状相（SmC(I)和SmC(II)）的温度依赖性逐步转变被观察到，中间状态为由拉伸但尚未融合的赛博聚集体（CybC）组成的介相。这增进了对由弯曲核分子形成的向列相的性质和特殊性能的理解，以及它们向层状相转变的过程，并为在室温下形成自发或电场诱导的双轴向列相的新材料铺平了道路。