2,6-difluoro-N-1H-pyrazol-4-ylbenzamide | 1153946-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-1H-pyrazol-4-ylbenzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-(1H-pyrazol-4-yl)benzamide
• CAS: 1153946-38-3
• 化学式: C₁₀H₇F₂N₃O
• mdl: MFCD12194836
• 分子量: 223.182
• InChiKey: NVVJPLPVLUWFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-1H-pyrazol-4-ylbenzamide 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 [[(2,6-difluorophenyl)carbonyl](1-{[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)amino]methyl bis(1,1-dimethylethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES TROUBLES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES

  摘要：

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012052459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡唑 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-N-1H-pyrazol-4-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES TROUBLES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES

  摘要：

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012052459A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, IMMUNE AND INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES ÉTATS ALLERGIQUES, IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052458A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a pyrazole amide derivative, pharmaceutical compositions containing this compound and to its use in therapy.

  本发明涉及一种吡唑酰胺衍生物，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Combinations of Pyrazole Kinase Inhibitors and Further Antitumor Agents
  申请人：Curry Jayne Elizabeth

  公开号：US20080161355A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention provides a combination of a compound having the formula (0) and two or more further anti-cancer agents: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO2, C═O, NR 9 (C═O) or 0(C═O) wherein R 9 is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  本发明提供了一种由具有公式（0）的化合物和两种或更多进一步的抗癌剂组成的组合物：或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物；其中X是一个R1-A-NR4-或一个5-或6-成员的碳环或杂环环；A是一个键，SO2，C═O，NR9（C═O）或0（C═O），其中R9是氢或C1-4烃基，可以选择地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R1是氢；具有3到12个环成员的碳环或杂环基团；或者是一个C1-8烃基，可以选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自卤素（例如氟）、羟基、C1-4烃氧基、氨基、单-或双C1-4烃基氨基和具有从3到12个环成员的碳环或杂环基团，其中烃基的1或2个碳原子可以选择性地被O、S、NH、SO、SO2中的一个原子或基取代；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基（例如甲氧基）；或一个C1-4烃基，可以选择地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）所取代；R3选自氢和具有从3到12个环成员的碳环和杂环基团；R4是氢或一个C1-4烃基，可以选择地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）所取代。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Curry Jayne Elizabeth

  公开号：US20090036435A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides a combination of an ancillary agent and a compound having the formula (0): or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein the ancillary agent is selected from: a monoclonal antibody, an alkylating agent, an anticancer agent, a further CDK inhibitor and a hormone, hormone agonist, hormone antagonist or hormone modulating agent; X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR 9 (C═O) or 0(C═O) wherein R 9 is hydrogen or Ĉhydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, Ĉhydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; Ĉalkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a Ĉhydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  本发明提供了一种辅助剂和具有以下式子（0）的化合物的组合物：或其盐，互变异构体，N-氧化物或溶剂化物；其中，辅助剂选自：单克隆抗体，烷基化剂，抗癌剂，进一步的CDK抑制剂和激素，激素激动剂，激素拮抗剂或激素调节剂；X为R1-A-NR4-基团或5-或6-成员的碳环或杂环；A为键，SO2，C═O，NR9（C═O）或0（C═O），其中R9为氢或Ĉ氢基烷基，可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y为键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R1为氢；具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；或C1-8烃基基团，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素（例如氟），羟基，Ĉ烃氧基，氨基，一级或二级C1-4烃基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团，其中烃基的1或2个碳原子可选择性地被O，S，NH，SO，SO2中的一个或一组原子取代；R2为氢；卤素；Ĉ烷氧基（例如甲氧基）；或C1-4烃基基团，可选择地被卤素（例如氟），羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代；R3选自氢和具有3至12个环成员的碳环和杂环基团；R4为氢或Ĉ烃基基团，可选择地被卤素（例如氟），羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代。
• 3,4-DISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CYCLIN DEPENDENT KINASE AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 MODULATORS
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080269207A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides compounds of the formula (0) or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof for use in the prophylaxis or treatment of disease states and conditions such as cancers mediated by cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase-3. In formula (0): X is a group R 1 -A-NR 4 — or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO 2 , C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  本发明提供了公式（0）的化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或其溶剂化物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶激酶3介导的癌症等疾病状态和病情。 在公式（0）中： X是基团R1-A-NR4-或5-或6-成员碳环或杂环环； A是键，SO2，C═O，NRg（C═O）或O（C═O），其中Rg是氢或C1-4羟基烷基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代； Y是键或长度为1、2或3的烷基链； R1是氢；具有3到12个环成员的碳环或杂环基团；或C1-8烃基基团，可选地被一个或多个取代基选自卤素（例如氟）、羟基、C1-4烃基氧基、氨基、单-或二-C1-4烃基氨基，以及具有3到12个环成员的碳环或杂环基团，其中烃基的1或2个碳原子可以选择性地被选自O、S、NH、SO、SO2的原子或基团所替代； R2是氢、卤素、C1-4烷氧基（例如甲氧基）或C1-4烃基基团，可选地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代； R3选自氢和具有3到12个环成员的碳环或杂环基团； R4是氢或C1-4烃基基团，可选地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100160324A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides a compound of the formula (I): for use in medicine: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein R 1 is an optionally substituted heterocyclic group having from 3 to 12 ring members provided that the cyclic group joined to the pyrazole contains at least one heteroatom selected from N, O or S; A is a bond or —Y—(B) n —; B is C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; n is 0 or 1; Y is a bond or an alkylene chain of 1,2 or 3 carbon atoms in length; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from optionally substituted carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members or an optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl group; with the proviso that R 1 is not formula (II): where X, R 3′ and R 4′ are defined in the claims.

  该发明提供了一种具有以下化学式（I）的化合物，用于医药用途：或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物；其中R1是一个可选择取代的杂环基团，具有3到12个环成员，但与吡唑环连接的环中至少包含N、O或S中的一个杂原子；A是一个键或—Y—(B)n—；B是C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg是氢或C1-4烃基，可选择取代为羟基或C1-4烷氧基；n为0或1；Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R2是氢、卤素、C1-4烷氧基（例如甲氧基）或可选择取代为卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）的C1-4烃基；R3从具有3到12个环成员的可选择取代的碳环和杂环基团中选择或可选择取代的C1-8烃基；但R1不是化学式（II）：其中X、R3'和R4'在权利要求中有定义。