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(1,1-dimethylhexyl)silanetriol
(1,1-dimethylhexyl)silanetriol | 1636888-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1-dimethylhexyl)silanetriol
英文别名
Trihydroxy(2-methylheptan-2-yl)silane
CAS
1636888-39-5
化学式
C
8
H
20
O
3
Si
mdl
——
分子量
192.331
InChiKey
KMJNWIMACYETBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.26
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
60.7
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(1,1-dimethylhexyl)silanetriol
在
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以60%的产率得到1,3-bis(1,1-dimethylhexyl)disiloxane-1,1,3,3-tetrol
参考文献:
名称:
硅烷三醇作为选择性缩合至大体积POSS笼的有力原料
摘要:
叔硅烷三醇的控制缩合反应CH 3(CH 2)Ñ(CH 3)2的CSI(OH)3(图1b - ˚F ; ñ = 1-5)在三氟乙酸的存在下与CH水解3(CH 2)6(CH 3)2 CSiCl 3(3)导致选择性形成相应的二硅氧烷四元醇[CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)2] 2 O(2b – g;n = 1-6),收率良好。TBAF驱动的硅烷三醇CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)3(1a – c;n = 0–2)以及二硅氧烷-1,1,3,的缩合反应,选择性形成第一个带有叔碳取代基CH 3(CH 2)n(CH 3)2 C(T 3)的T 8笼时,3-tetrol 2d(n = 3)的收率4a – d ; n = 0–3),到目前为止,这是不可能通过其烷氧基硅烷对应物的缩合来实现的。所得化合物2b – g和4a – d已通过多核NMR,MS和单晶X射线衍射进行了表征。
DOI:
10.1021/om5010918
作为产物:
描述:
(1,1-dimethylhexyl)trichlorosilane
在
水
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到(1,1-dimethylhexyl)silanetriol
参考文献:
名称:
硅烷醇基表面活性剂:一类创新的环保型清洁剂的合成途径和性质
摘要:
在此,探索了基于新型硅烷醇作为等电子膦酸酯的替代物的环保型表面活性剂。水溶液的表面张力显着降低,尤其是那些有机部分与硅烷醇比例高的硅烷醇。除了用作表面活性剂外,还以玻璃基材为例研究了它们作为亲水性氧化物表面涂料的潜力。在含硅烷醇的固态片状结构中,存在双层,其中片状间距随烷基链长而变化。
DOI:
10.1002/chem.201402857
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