N'-Methyl-N'-benzyloxycarbonyl-N-(2-thiazolyl)-glycinamid | 55120-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Methyl-N'-benzyloxycarbonyl-N-(2-thiazolyl)-glycinamid
• 英文别名: benzyl N-methyl-N-[2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 55120-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: WZTKEKDEYZXBAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Methyl-N'-benzyloxycarbonyl-N-(2-thiazolyl)-glycinamid 在 氢溴酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-methyl-glycine thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的3-羧酰胺的新合成方法

  摘要：

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130226
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 苄氧羰酰基肌氨酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-Methyl-N'-benzyloxycarbonyl-N-(2-thiazolyl)-glycinamid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的3-羧酰胺的新合成方法

  摘要：

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130226

文献信息

• LOMBARDINO J. G.; WATSON JR. H. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 2, 333-335
  作者：LOMBARDINO J. G.、 WATSON JR. H. A.

  DOI：——

  日期：——
• SAITO KUNIRO; OKUTANI KAZUYOSHI, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 11, 1008-1016
  作者：SAITO KUNIRO、 OKUTANI KAZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic approaches to 3-carhoxamides of 4-hydroxy-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  作者：Joseph G. Lombardino、Harry A. Watson

  DOI：10.1002/jhet.5570130226

  日期：1976.4

  Two new synthetic approaches to the title compounds are reported. In the first of these, starting with N-carbobenzyloxysarcosine, four synthetic steps are employed to finally assemble the C3C4 bond of the 1,2-benzothiazine ring. In the second approach, an enol ether is employed as a protecting group to allow formation of the 3-carboxamide function, which is followed by cleavage of the ether function

  报道了两种新的标题化合物的合成方法。在这些中的第一个中，从N-羰基苄氧基肌氨酸开始，采用四个合成步骤以最终组装1，2-苯并噻嗪环的C 3 C 4键。在第二种方法中，将烯醇醚用作保护基以形成3-羧酰胺官能团，随后裂解醚官能团以得到所需的4-羟基-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。