N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 238405-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethylaminosulfonyl)nitrobenzene
• CAS: 238405-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆S
• mdl: MFCD03573594
• 分子量: 290.297
• InChiKey: IWNZVALWIXUOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-but-2-ynyl-2-nitro-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的一键间分子[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]两个芳基乙炔基醚和5个炔基的环加成反应

  摘要：

  现已确定，阳离子Rh（I）/（R）-H 8 -BINAP络合物催化两个芳基乙炔基醚的单锅分子间[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]环加成反应。 5-炔基产生具有两个立构中心的环状1,4-环己二烯。

  DOI：

  10.1021/ol3027158
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  γ-炔基醛与羧酸酐的铑催化环化反应

  摘要：

  已经确定，阳离子铑 (I)/H8-binap 或 binap 络合物催化 γ-炔醛与羧酸酐的两种不同环化模式，通过羧酸的裂解得到环状醛-二羧酸酯和环状烯基酯酸酐 C-O 键。末端γ-炔基醛与焦碳酸二乙酯反应得到具有高ee值的环状烯丙基碳酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300734

文献信息

• A new approach to monoprotected 1,4-benzodiazepines via a one-pot N-deprotection/reductive cyclization procedure
  作者：Tobias Alexander Popp、Edgar Uhl、Duc Nghia Ong、Sebastian Dittrich、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.019

  日期：2016.3

  deprotection and an intramolecular reductive N-alkylation. A consecutive methylation at N-1 can be accomplished by adding 1,3,5-trioxane to the reaction mixture. The resulting N4-monoprotected 1,4-benzodiazepines are versatile building blocks for the synthesis of variously substituted drug candidates.

  本文介绍了一种从N -Boc保护的2-氨基苄醇和N-糖基保护的2-氨基乙醛二甲基乙缩醛开始的2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯并二氮杂卓的新方法。在Mitsunobu条件下连接两个构件之后，用三乙基硅烷和三氟乙酸完成一锅环化。该转化涉及Boc脱保护和分子内还原性N-烷基化。通过在反应混合物中加入1,3,5-三恶烷可以实现N-1处的连续甲基化。所得的N4-单保护的1,4-苯并二氮杂pine是用于合成各种取代的候选药物的通用结构单元。
• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• Benezene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809092B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式（I）的苯并杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并且其非毒性盐。式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、感染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。
• BENZENE-FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1254898A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I)    wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  一种式 (I) 的苯并杂环衍生物 其中所有符号与说明书中所述相同，及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、传染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性脑硬化症、关节炎等）、神经变性疾病（阿尔茨海默病、肌肉萎缩症等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。