4-methoxybenzylidenecyanothioacetamide | 106763-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzylidenecyanothioacetamide
• 英文别名: (2Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enethioamide；(Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enethioamide
• CAS: 106763-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: NSDYZWFBGUGNTC-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzylidenecyanothioacetamide 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-cyano-1,2-dihydro-4-p-methoxyphenyl-6-styryl-2-thioxopyridine 5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳族化合物的研究。烷基多​​官能取代的嗪对亲电试剂的反应性

  摘要：

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81038-3

文献信息

• 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates in synthesis of heterocycles
  作者：L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、A. V. Gromova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011877.60574.34

  日期：2003.10

  Substituted 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2-b]pyridines were synthesized by the reactions of 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b]dipyridin-2-ones with arylidenemalononitriles or by the three-component reactions of hydroxythienodipyridinones with aldehydes and malononitrile in DMF in the presence of triethylamine. Methods for syntheses of substituted

  取代的 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2 -b]吡啶是通过 4-羟基-1H-噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶-2-酮与亚芳基丙二腈的反应或羟基噻吩二吡啶酮与醛和丙二腈的三组分反应合成的在三乙胺存在下的 DMF 中。在4-(3-cyanopyridin-2-)反应的基础上,开发了取代3-烷氧基羰基-6-氨基-4-芳基-2-(3-氰基吡啶-2-基硫甲基)-4H-吡喃的合成方法。硫代)乙酰乙酸酯和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈。4-(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酰乙酸乙酯和4-甲氧基亚苄基氰基硫代乙酰胺用于合成6-(吡啶-2-基硫甲基)-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮。
• Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo- and Pyridazinoquinazoline Derivatives
  作者：Sami Ghabrial、Hatem Gaber

  DOI：10.3390/80500401

  日期：——

  6-triones (6a–d), 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) and 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-ones (12a–d) were synthesized via a new, facile one step route involving the reactions of the zwitterion 4, formed in situ, with a variety of N-arylmaleimides 5, 3-aryl-2-cyano-thioacrylamides 8 and ω-nitrostyrenes 11. Dehydrogenation of the tetrahydro

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Pyrimidine Derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Nabila A. Kheder、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3987/com-07-11286

  日期：——

  The utility of ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate (1) in the synthesis of some new pyrido[1,2-f]pyrimidine, pyrazolo-[3,4-b]pyrido[1,2-/]pyrimidine, 6-(4-substituted styryl)pyrimidine, pyrido[4,3-d]-pyrimidine, pynmido[5,4-d]pyridazine and substituted-6-(thien-2-yl)pyrimidine derivatives is reported. Antimicrobial evaluation of some selected examples from the synthesized

  6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯(1)在合成一些新的吡啶并[1,2-f]嘧啶、吡唑并-[3,4]中的应用-b]吡啶并[1,2-/]嘧啶、6-(4-取代苯乙烯基)嘧啶、吡啶并[4,3-d]-嘧啶、嘧啶并[5,4-d]哒嗪和取代-6-(噻吩报道了-2-基)嘧啶衍生物。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估。
• Galil, Fathy M. Abdel; Elnagdi, Mohamed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 477 - 480
  作者：Galil, Fathy M. Abdel、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——
• Zayed, Salem E.; Elmaged, Eiman I. Abou; Metwally, Saud A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 10, p. 2175 - 2182
  作者：Zayed, Salem E.、Elmaged, Eiman I. Abou、Metwally, Saud A.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——