4,4''-Terphenyldicarbocylic acid dichloride | 50349-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-Terphenyldicarbocylic acid dichloride
• 英文别名: 1,1''-terphenyl diacid dichloride；4,4''-terphenyldicarboxylic acid dichloride；Terphenyl-dicarbonylchlorid-4,4''；p-Terphenyl-4,4''-dicarbonylchlorid；Terphenyl-4,4''-dicarbonsaeure-dichlorid；[1,1';4',1'']Terphenyl-4,4''-dicarbonyl dichloride；4-[4-(4-carbonochloridoylphenyl)phenyl]benzoyl chloride
• CAS: 50349-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 355.22
• InChiKey: PZGXTRSDKJEUHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-Terphenyldicarbocylic acid dichloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4,4''-二甲基-1,1':4',1''-三联苯
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxylation of Terphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a035
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-羧基苯基)苯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4,4''-Terphenyldicarbocylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  10 和 12 顶点对碳硼烷及其双环 [2.2.2] 辛烷和苯类似物的自组织衍生物的光物理行为

  摘要：

  电子能谱和密度泛函理论分析表明，10 比 12 顶点西格玛芳族碳硼烷与 π 取代基的电子相互作用更大。

  DOI：

  10.1002/chem.202203948

文献信息

• Effect of Linker Distribution in the Photocatalytic Activity of Multivariate Mesoporous Crystals
  作者：Belén Lerma-Berlanga、Carolina R. Ganivet、Neyvis Almora-Barrios、Sergio Tatay、Yong Peng、Josep Albero、Oscar Fabelo、Javier González-Platas、Hermenegildo García、Natalia M. Padial、Carlos Martí-Gastaldo

  DOI：10.1021/jacs.0c09015

  日期：2021.2.3

  materials are isolated as polycrystalline solids, which are not ideal to decipher the spatial arrangement of parent and exchanged linkers for the formation of homogeneous structures or heterogeneous domains across the solid. Here we use high-throughput methodologies to optimize the synthesis of single crystals of UiO-68 and UiO-68-TZDC, a photoactive analogue based on a tetrazine dicarboxylic derivative

  使用金属有机骨架作为结晶基质，通过将不同的连接体组合成单一材料来合成多组分或多元固体，已成为定制单组分相性质甚至获得新功能的通用途径。由于这种无机节点的合成灵活性，这种方法与 Zr6-MOFs 特别相关。然而，大多数材料被分离为多晶固体，这对于破译母体和交换接头的空间排列并不理想，以在整个固体中形成同质结构或异质域。在这里，我们使用高通量方法来优化 UiO-68 和 UiO-68-TZDC 单晶的合成，UiO-68-TZDC 是一种基于四嗪二羧酸衍生物的光活性类似物。对单个接头相的分析揭示了将两个接头结合以产生多元框架的必要性，这些框架结合了有效的光敏化、化学稳定性和孔隙率，所有这些都与光催化相关。我们使用溶剂辅助的接头交换反应来生产 UiO-68-TZDC% 二元框架系列，它们尊重原始晶体的完整性和形态。我们的结果表明，溶液中 TZDC 的浓度和反应时间控制了该接头在兄弟晶体中的分布，以实现均匀混合物或核壳结构域的形成。
• Hochtemperaturbeständige Formmassen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0243831A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Hochtemperaturbeständige Formmassen, enthaltend wobei das Molekulargewicht der Blöcke im Bereich von 2000 - 20 000 liegt und X  -0-, -S-, (nur wenn a oder b ≠ 0), --,     (R⁷ = R⁸ = CH₃, nur wenn a oder b ≠ 0) oder eine chemische Bindung,     R⁷ und R⁸ Alkoxy- oder Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen, Arylgruppen oder Wasserstoffatome, Q, W  -- oder Z  -0- oder eine chemische Bindung und R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1-6 C-Atomen, Arylgruppen, Cl oder F darstellen und p, q, r  den Wert 0 oder 1 und a, b, c, d und e  den Wert 0, 1, 2, 3 oder 4 haben.

  耐高温模塑组合物，含有 其中块的分子量在 2000 - 20 000 之间，以及 X -0-, -S-、 (仅当 a 或 b ≠ 0 时)，--、 (R⁷ = R⁸ = CH₃，仅当 a 或 b ≠ 0 时）或化学键、 R⁷ 和 R⁸ 具有 1-6 个 C 原子的烷氧基或烷基、芳基或氢原子、 Q、W - 或 或化学键，以及 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表具有 1-6 个 C 原子的烷基或烷氧基、芳基、Cl 或 F，以及 p、q、r 代表数值 0 或 1，以及 a、b、c、d 和 e 的值为 0、1、2、3 或 4。
• Verfahren zur Erzeugung teilchenförmiger Polymerisate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0274098A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  Verfahren zur Erzeugung teilchenförmiger Polymerisate aus aromatischen Diolen I und aromatischen Dihalogenverbindungen II durch A) Erzeugen einer Vielzahl von Flüssigkeitsstrahlen aus einer Lösung der Polymerisate mit einer Düse B) Herbeiführen des Zerfalls des Flüssigkeitsstrahls in gleichgroße Tropfen C) Ausfällen der Tropfen durch Einbringen in ein Fällungsbad und D) Entfernung der Lösungsmittelreste und sonstigen Verunreinigungen.

  通过以下方法利用芳香族二元醇 I 和芳香族二卤化合物 II 生产微粒聚合物的工艺 A) 用喷嘴从聚合物溶液中产生多个液体喷流 B) 使液体射流分解成大小相同的液滴 C) 将液滴置于沉淀池中沉淀 D) 去除溶剂残留物和其他杂质。
• Hunter, Allen D.; Ristic-Petrovic, Dusan; McLernon, Joanne L., Organometallics, 1992, vol. 11, # 2, p. 864 - 871
  作者：Hunter, Allen D.、Ristic-Petrovic, Dusan、McLernon, Joanne L.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular recognition in the solid state: controlled assembly of hydrogen-bonded molecular sheets
  作者：Fernando Garcia-Tellado、Steven J. Geib、Shyamaprosad Goswami、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja00024a036

  日期：1991.11

  A novel hydrogen-bonding motif for the control of solid-state structures has been developed. The motif is based on the hydrogen bonding complementarity of carboxylic acids with 2-aminopyridine derivatives. Linking two aminopyridine groups through a rigid aromatic spacer provides a receptor unit that can complex dicarboxylic acids. When there is a good correspondence between the length of the spacer and that of the carboxylic acid, a discrete 1:1 complex is formed. When the dicarboxylic acid is longer than the receptor, an alternating hydrogen-bonded cocrystal occurs with the carboxylates on each diacid binding to different receptors. This motif dominates the cocrystal, forming even when the relative lengths of the diacid and the receptor change. Within the constraints of the alternating ribbon structure, the spatial position of the two components can be varied in a well-defined and predictable manner.