摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride | 30543-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride
英文别名
N-phenyl-morpholine-4-carboximidoyl chloride;N-phenyl-4-morpholinecarboximidoyl chloride;morpholino-phenyliminomethyl chloride
N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride化学式
CAS
30543-38-5
化学式
C11H13ClN2O
mdl
——
分子量
224.69
InChiKey
GCZSWGICQLWNQX-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    24.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a2e333ce089d67bc2f6ca01670ea2a72
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride 在 potassium fluoride 、 trufluoroethanol 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    亚胺离子在水溶液中的寿命
    摘要:
    在 pH 9.3 和 25 °C 条件下,氟和氯甲脒在水溶液中溶解生成亚胺离子 ArNCNR2+。五个亚胺鎓离子水合的速率常数是根据它们在竞争氟阴离子池中被硫乙酸根阴离子 CH3COS- 捕获的动力学分析确定的,速率常数为 kAcS− = 5 × 109 M-1 s-1 用于使用硫代乙酸根阴离子对碳正离子进行扩散控制捕获。亚胺鎓离子 XArNCNC4H8O+ 水合的速率常数 ks 为 3.6 × 105、5.8 × 105、1.5 × 106、1.6 × 106 和 1.8 × 106 s-1,对于 X = H, 4-CN, 3 、 4-CN 和 3-NO2 分别。在一个类似的实验中,亚胺鎓离子 4-NO2ArNCNCH3(OCH3)+ 的水合速率常数为 ks = 3.3 × 107 s-1,通过使用叠氮化物阴离子捕获阳离子和速率常数 kaz = 5 × 109 M-1 s-1,用于用叠氮
    DOI:
    10.1021/ja970628i
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二氯代苯胩甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    亚胺离子在水溶液中的寿命
    摘要:
    在 pH 9.3 和 25 °C 条件下,氟和氯甲脒在水溶液中溶解生成亚胺离子 ArNCNR2+。五个亚胺鎓离子水合的速率常数是根据它们在竞争氟阴离子池中被硫乙酸根阴离子 CH3COS- 捕获的动力学分析确定的,速率常数为 kAcS− = 5 × 109 M-1 s-1 用于使用硫代乙酸根阴离子对碳正离子进行扩散控制捕获。亚胺鎓离子 XArNCNC4H8O+ 水合的速率常数 ks 为 3.6 × 105、5.8 × 105、1.5 × 106、1.6 × 106 和 1.8 × 106 s-1,对于 X = H, 4-CN, 3 、 4-CN 和 3-NO2 分别。在一个类似的实验中,亚胺鎓离子 4-NO2ArNCNCH3(OCH3)+ 的水合速率常数为 ks = 3.3 × 107 s-1,通过使用叠氮化物阴离子捕获阳离子和速率常数 kaz = 5 × 109 M-1 s-1,用于用叠氮
    DOI:
    10.1021/ja970628i
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Quinazolinyl-guanidines
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04128643A1
    公开(公告)日:1978-12-05
    (2-Amino-4-quinazolinyl)-quanidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n have the defined meanings, and their physiologically tolerable acid addition salts, process for preparing these compounds, pharmaceutical preparations containing them and their use as medicines.
    本发明提供了化合物(2-Amino-4-quinazolinyl)-quanidines的公式##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和n具有定义的含义,以及它们的生理耐受酸盐,制备这些化合物的过程,包含它们的制药制剂以及它们作为药物的用途。
  • Guanidine, Verfahren zur Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und ihre Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0020304A1
    公开(公告)日:1980-12-10
    Die Erfindung betrifft neue Guanidinderivate. insbesondere substituierte Guanidine der Formel mit hypoglykämischen Wirksamkeiten zur oralen Behandlung von Hyperglykämie bei Säugetieren, insbesondere von Diabetes mellitus.
    本发明涉及新的类衍生物,特别是式中的取代类。 具有降血糖活性,可用于口服治疗哺乳动物的高血糖症,尤其是糖尿病。
  • RIED W.; KOTHE N.; MERKEL W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 1, 181-190
    作者:RIED W.、 KOTHE N.、 MERKEL W.
    DOI:——
    日期:——
  • PARRA V. G.; MADRONERO R.; VEGA S., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 5, 345-346
    作者:PARRA V. G.、 MADRONERO R.、 VEGA S.
    DOI:——
    日期:——
  • RIED W.; KOTHE N., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 8, 2706-2715
    作者:RIED W.、 KOTHE N.
    DOI:——
    日期:——
查看更多