(R)-(4-fluorophenyl)(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)methanol | 1361415-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-(4-fluorophenyl)(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)methanol
• 英文别名: (R)-(4-fluorophenyl)-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinazolin-2-yl]methanol
• CAS: 1361415-85-1
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₅O
• 分子量: 349.367
• InChiKey: DCRWIATZWHLIPN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基磺酸 、 (R)-(4-fluorophenyl)(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)methanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(R)-(4-fluorophenyl)(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)methanol esylate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS COMPRISING OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, COMPOSITIONS THEREOF, AND USES THEREWITH
  [FR] FORMES SOLIDES COMPRENANT DE LA PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE OPTIQUEMENT ACTIVE, COMPOSITIONS À BASE DE CELLES-CI ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明揭示了包含吡唑基氨基喹唑啉的固态形式，包括包含这些固态形式的组合物，制备这些固态形式的方法以及它们用于治疗各种疾病和/或障碍的方法。

  公开号：

  WO2013130600A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 在 (S)-Xyl-PPhosRuCl₂(S)-DAIPEN potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (R)-(4-fluorophenyl)(4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)quinazolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种具有光学活性的吡唑基氨基喹唑啉及其药物组合物。还提供了一种用于治疗、预防或缓解JAK介导的疾病、疾病或疾病的一种或多种症状的方法。进一步提供了一种用于治疗、预防或缓解增生性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的一种或多种症状的方法。

  公开号：

  US20120053193A1

文献信息

• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Armstrong Robert C.

  公开号：US20120053176A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024232A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.

  描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂，和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在某些实施例中，该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合，PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂，JAK-2和BTK抑制剂，以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024230A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。
• OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Holladay Mark W.

  公开号：US20120053193A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is an optically active pyrazolylaminoquinazoline, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein is a method for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a JAK-mediated condition, disorder, or disease. Further provided herein is a method for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease, inflammatory disease, or renal disease.

  本文提供了一种具有光学活性的吡唑基氨基喹唑啉及其药物组合物。还提供了一种用于治疗、预防或缓解JAK介导的疾病、疾病或疾病的一种或多种症状的方法。进一步提供了一种用于治疗、预防或缓解增生性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的一种或多种症状的方法。
• SOLID FORMS COMPRISING OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, COMPOSITIONS THEREOF, AND USES THEREWITH
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：US20150025092A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Solid forms comprising pyrazolylaminoquinazoline, compositions comprising the solid forms, methods of making the solid forms and methods of their use for the treatment of various diseases and/or disorders are disclosed.

  本发明公开了包含吡唑基氨基喹唑啉的固态形式，包含这些固态形式的组合物，制备这些固态形式的方法以及它们用于治疗各种疾病和/或障碍的方法。