3,3-Diethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetraon | 2214-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Diethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetraon
• 英文别名: 3,3-Diethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetron；2,2-diethyl-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,3,5,7-tetraone；3,3-Diethyl-<1,5>diaza-bicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetraon；6,6-Diethyl-1H,5H-pyrazolo-<1,2-a>-2H,6H-pyrazol-1,3,5,7-tetron；2,2-Diethyl-perhydropyrazolo<1.2-a>pyridazoltetron-(1,3,5,7)；6,6-diethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 2214-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: GBWADPHJYHBFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  308.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,3-Diethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetraon 在 甲烷 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-Ethoxycarbonylacetyl-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidindion
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四氢呋喃及其衍生物醇解的研究

  摘要：

  未取代的 1,5 - 二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷 - 2,4,6,8 - tetron (1) 在用热乙醇处理时分裂两个部分环得到 4，其结构由 15H NMR 光谱证实. 3,7-二乙基（9 到 10）和 3-乙基衍生物（11 到 12）表现出相似的行为；后者也与未取代的部分环的裂解反应形成 4-乙基-3,5-吡唑烷二酮 (13)。3,3-二乙基-取代的化合物14在相同反应条件下，通过单次乙醇分解并保留取代的部分环，得到1-乙氧基羰基乙酰基-3,5-吡唑烷二酮(8)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190611
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diethyl-5-hydroxy-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 、 丙二酰氯 生成 3,3-Diethyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octan-2,4,6,8-tetraon
  参考文献：
  名称：

  Dubau, Franz-Peter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2714 - 2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese, Kristallstruktur und Derivatisierungen des unsubstituierten 3,5-Pyrazolidindions
  作者：Gerrit Fritsch、Gerwald Zinner、Marianne Beimel、Dietrich Mootz、Hartmut Wunderlich

  DOI：10.1002/ardp.19863190114

  日期：——

  Bei den vor längerer Zeit versuchten Darstellungen des unsubstituierten monomeren 3,5‐Pyrazolidindions (2) konnte allenfalls ein Polymer der Zusammensetzung [C3H4O2N2]x isoliert werden. Erst die Cyclisierung von Malonsäureethylesterhydrazid in methanolischer Lösung unter Zusatz von Natriummethanolat führte kürzlich zum Erfolg. Der Strukturbeweis des so gewonnenen Produktes konnte über die üblichen analytischen

  很久以前，在尝试表示未取代的单体 3,5-吡唑烷二酮 (2) 时，最多可以分离出一种具有 [C3H4O2N2] x 组成的聚合物。最近只有加入甲醇钠在甲醇溶液中环化丙二酸乙酯才取得成功。可以使用通常的分析方法提供以这种方式获得的产品的结构证据；也可以初步检测酰肼功能和活性亚甲基。2的分子几何形状通过X射线结构分析确定。
• Untersuchungen über einige bicyclische 3,5-Dioxo-pyrazolidine
  作者：G. Zinner、R. Moll、B. Böhlke

  DOI：10.1002/ardp.19662990511

  日期：——

  4,4‐Diäthyl‐3,5‐dioxo‐pyrazolidin ließ sich mit Malonylchloriden in bicyclische Verbindungen überführen, deren Umsetzungen mit Dimethylformamid und Diazomethan, sowie ihr Verhalten in der Mannich‐Reaktion und bei der Michael‐Addition beschrieben und mit den entsprechenden Reaktionen der durch Malonylierung von 4‐Phenylurazol erhaltenen Bicyclen verglichen werden.

  4,4-二乙基-3,5-二氧代-吡唑烷可以与丙二酰氯转化成双环化合物，它们与二甲基甲酰胺和重氮甲烷的反应，以及它们在曼尼希反应和迈克尔加成中的行为以及与相应的反应可以比较通过 4-苯基脲唑丙二酰化得到的自行车。
• DUBAU, F. -P., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2714-2716
  作者：DUBAU, F. -P.

  DOI：——

  日期：——
• FRITSCH, G.;ZINNER, G.;BEIMEL, M.;MOOTZ, D.;WUNDERLICH, H., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 1, 70-78
  作者：FRITSCH, G.、ZINNER, G.、BEIMEL, M.、MOOTZ, D.、WUNDERLICH, H.

  DOI：——

  日期：——
• FRITSCH, G.;ZINNER, G.;ERNST, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 537-545
  作者：FRITSCH, G.、ZINNER, G.、ERNST, L.

  DOI：——

  日期：——