2,3,8-Trimethyl-6H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-one | 13008-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3,8-Trimethyl-6H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-one
• 英文别名: 2,3,8-trimethyl-6H-furo[2,3-g]chromen-6-one；2,3,8-Trimethyl-6H-furo[3,2-g][1]benzopyran-6-one；2,3,8-Trimethylfuro[2,3-g]chromen-6-one
• CAS: 13008-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: RETRLRSBJGSDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C
• 沸点：
  406.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8-Trimethyl-6H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-one 在 triphenylporphin 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-Acetyl-6-(acetyloxy)-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Hauer, Hermann; Mosandl, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1227 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3,8-Trimethyl-6H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  线性和角型呋喃香豆素衍生物的羟基自由基合成与光氧化

  摘要：

  通过羟基香豆素与3-氯-2-丁酮的Williamson反应，然后用多磷酸环化或在强碱性溶液中加热，可以合成具有潜在光生物学特征的新型骨架结构的线性和角呋喃香豆素。合成的呋喃香豆素的光氧化反应在氯仿中和在四苯基卟啉作为单线态氧敏剂（1 O 2）存在下进行。光氧合反应通过[2 + 2]环加成反应提供光解产物，通过烯反应和[4 + 2]环加成提供光解产物。分离出光产物并通过光谱分析充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2084

文献信息

• ADAM, WALDEMAR;HAUER, HERMANN;MOSANDL, THOMAS;SAHA-MOLLER, CHANTU R.;WAGN+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1227-1296
  作者：ADAM, WALDEMAR、HAUER, HERMANN、MOSANDL, THOMAS、SAHA-MOLLER, CHANTU R.、WAGN+

  DOI：——

  日期：——