(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-2,4,6,12-tetramethyl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-12-(phenylmethoxymethoxy)tridecane-1,7-dione | 112482-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-2,4,6,12-tetramethyl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-12-(phenylmethoxymethoxy)tridecane-1,7-dione
• CAS: 112482-07-2；112571-21-8
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₉Si
• 分子量: 708.021
• InChiKey: HMSJLCYHYYEZPD-NACCCICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-2,4,6,12-tetramethyl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-12-(phenylmethoxymethoxy)tridecane-1,7-dione 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (4S)-3-<(2S,3R,4S,5R,6S)-12-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,9-dioxo-3-methoxy-2,4,6,12-tetramethyltridecanoyl>-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(benzyloxy)methyl>oxy>-2-methyl-4-pentene 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-3-methoxy-2,4,6,12-tetramethyl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-12-(phenylmethoxymethoxy)tridecane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled route to the monensin spiroketal ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a022

文献信息

• WALBA, DAVID M.;THURMES, WILLIAM N.;HALTIWANGER, R. CURTIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1046-1056
  作者：WALBA, DAVID M.、THURMES, WILLIAM N.、HALTIWANGER, R. CURTIS

  DOI：——

  日期：——