2-Hydroxy-decanoic acid benzyl ester | 260055-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-decanoic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxydecanoic acid phenylmethyl ester；benzyl 2-hydroxydecanoate
• CAS: 260055-48-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: LKHNHYNBJPMREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-decanoic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[2-(5-octyl-3,6-dioxo-1,4-dioxan-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC POLYMERS
  [FR] POLYMÈRES CATIONIQUES

  摘要：

  揭示了包括如公式(I)中所述单体的阳离子聚合物。这些聚合物可用于制备治疗性组合物（例如，包含核酸如mRNA的组合物）。此外，包含这些阳离子、可生物降解聚合物的治疗性组合物可能具有改善的性能和降低的毒性。

  公开号：

  WO2019152802A1
• 作为产物：
  描述：

  癸酸乙酯 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-decanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Role of the hydrophobic moiety of tumor promoters. Synthesis and activity of 2-alkylated benzolactams

  摘要：

  The size and position of a hydrophobic moiety on a benzolactam skeleton, which reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins, play an important role in the appearance of the activity. Compounds with alkyl groups of various sizes and shapes at the 2-position of benzolactam were synthesized. Structure-activity results indicate that a hydrophobic substituent at the C-2 position plays a critical role in the appearance of biological activities, as in the case of substitution at C-9. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00580-6

文献信息

• Cationic Polymers
  申请人：Translate Bio, Inc.

  公开号：US20210113483A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are cationic polymers comprising monomers such as those described in Formula (I). Such polymers can be useful for the preparation of therapeutic compositions [e.g., compositions comprising nucleic acids such as m RNA). Additionally, therapeutic compositions comprising these cationic, biodegradable polymers can have improved properties and reduced toxicity.