钼(II)羰基配合物[Mo(CO)2(PR 3)('bu S 4')]的热硫醚-S-脱烷基化反应(R = Ph,Me;'bu S 4'2− = 1,2 -双(2-巯基-3,5-二叔丁基苯硫基)乙烷(2-))生成钼(IV)羰基配合物[Mo(CO)(PR 3)('bu S 2')2]( 'bu S 2'2- = 3,5-二叔丁基-1,2-苯二硫醚(2-))。[Mo(CO)(PPh 3)('bu S 2')2](1)的X射线结构分析显示,通过S 4 CP供体对钼中心的伪三角棱柱配位。NMR光谱表明1和[Mo(CO)(PMe 3)('bu S 2')2](2)在溶液中具有反八面体结构。[Mo(CO)3('bu S 4')]在室温下以高真空度进行热脱烷基化反应,生成[Mo(CO)2('bu S 2')2](4),
钼(II)羰基配合物[Mo(CO)2(PR 3)('bu S 4')]的热硫醚-S-脱烷基化反应(R = Ph,Me;'bu S 4'2− = 1,2 -双(2-巯基-3,5-二叔丁基苯硫基)乙烷(2-))生成钼(IV)羰基配合物[Mo(CO)(PR 3)('bu S 2')2]( 'bu S 2'2- = 3,5-二叔丁基-1,2-苯二硫醚(2-))。[Mo(CO)(PPh 3)('bu S 2')2](1)的X射线结构分析显示,通过S 4 CP供体对钼中心的伪三角棱柱配位。NMR光谱表明1和[Mo(CO)(PMe 3)('bu S 2')2](2)在溶液中具有反八面体结构。[Mo(CO)3('bu S 4')]在室温下以高真空度进行热脱烷基化反应,生成[Mo(CO)2('bu S 2')2](4),