1-[(5aS,6S,8R,8aR)-7-acetyl-8-[(4-methylphenoxy)carbothioyloxymethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,8,8a-tetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilepino[6,7-c]pyrrol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 887370-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(5aS,6S,8R,8aR)-7-acetyl-8-[(4-methylphenoxy)carbothioyloxymethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,8,8a-tetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilepino[6,7-c]pyrrol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 887370-71-0
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₈SSi₂
• 分子量: 691.993
• InChiKey: YIJRUEROITVBSU-NODMTMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5aS,6S,8R,8aR)-7-acetyl-8-[(4-methylphenoxy)carbothioyloxymethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,8,8a-tetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilepino[6,7-c]pyrrol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-((1S,3R,3aR,8aS)-2-Acetyl-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-methyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-2-aza-5,7-disila-azulen-1-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  某些单环-N-乙酰基4'-氮杂-D-核苷的合成

  摘要：

  由L-糖制备1,2,3,5-四-O-乙酰基-4-脱氧-4-（乙酰氨基）-β-D-呋喃核糖5，其在与甲硅烷基化的核苷碱基缩合后得到相应的被保护的4' -氮杂核苷。用甲醇氨除去保护基，得到N-乙酰基-4'-氮杂核苷，其中糖环氧被取代的氮原子取代，收率很高。此外，将1-（4-脱氧-4-乙酰胺基-β-D-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶16转化为相应的2'-脱氧，2'，3'-二脱氧衍生物。合成核苷的立体化学分配是基于NMR和X射线研究建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430212
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 吡啶 、 ammonium sulfate 、 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-[(5aS,6S,8R,8aR)-7-acetyl-8-[(4-methylphenoxy)carbothioyloxymethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,8,8a-tetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilepino[6,7-c]pyrrol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  某些单环-N-乙酰基4'-氮杂-D-核苷的合成

  摘要：

  由L-糖制备1,2,3,5-四-O-乙酰基-4-脱氧-4-（乙酰氨基）-β-D-呋喃核糖5，其在与甲硅烷基化的核苷碱基缩合后得到相应的被保护的4' -氮杂核苷。用甲醇氨除去保护基，得到N-乙酰基-4'-氮杂核苷，其中糖环氧被取代的氮原子取代，收率很高。此外，将1-（4-脱氧-4-乙酰胺基-β-D-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶16转化为相应的2'-脱氧，2'，3'-二脱氧衍生物。合成核苷的立体化学分配是基于NMR和X射线研究建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430212