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4-溴-2-(2-氧代乙基)苯甲腈 | 886593-61-9

中文名称
4-溴-2-(2-氧代乙基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(2-oxoethyl)benzonitrile
英文别名
——
4-溴-2-(2-氧代乙基)苯甲腈化学式
CAS
886593-61-9
化学式
C9H6BrNO
mdl
——
分子量
224.057
InChiKey
NDUKOBYFWNIQMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-(2-氧代乙基)苯甲腈甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-溴-3,4-二氢异色烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂,并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。
    公开号:
    WO2013090271A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯腈溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-溴-2-(2-氧代乙基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
    [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
    摘要:
    本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
    公开号:
    WO2015089337A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2015089337A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013090271A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂,并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。
  • Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US10081619B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
  • Biaryl inhibitors of Bruton'S tyrosine kinase
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US10759783B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
  • Inhibiting agents for Bruton's tyrosine kinase
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US10899753B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
    本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐类,以及使用和生产它们的方法。
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