[3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]-triethylsilane | 808145-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]-triethylsilane
• CAS: 808145-89-3
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₂Si
• 分子量: 456.704
• InChiKey: CUSFEMLHRBRCNV-IRLDBZIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]-triethylsilane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-aza-D-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸作为IDO抑制剂的合成

  摘要：

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.113
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 在 palladium diacetate 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸作为IDO抑制剂的合成

  摘要：

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.113

文献信息

• Synthesis of optically active ring-A substituted tryptophans as IDO inhibitors
  作者：Xiaoyan Li、Wenyuan Yin、P.V.V. Srirama Sarma、Hao Zhou、Jun Ma、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.113

  日期：2004.11

  The first synthesis of optically active 7-methoxy-d-tryptophan as well as other ring-A substituted tryptophans is described.

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。