diisobutyl-carbamic acid ethyl ester | 121217-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisobutyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Diisobutyl-carbamidsaeure-aethylester；N.N-Diisobutyl-urethan；diisobutylurethane；ethyl N,N-bis(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 121217-38-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: KAPUZPWBESEPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203 °C(Press: 757 Torr)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 diisobutyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• Asenapine Prodrugs
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166194A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed: wherein R 1 -R 8 , G, N and A − are as defined in the written description.

  公开了式I的化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症和与带或不带精神症状的双相I障碍相关的躁狂或混合发作：其中R1-R8，G，N和A-如书面描述中所定义。
• 2- thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20100145063A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  2-Ethenylthio-type carbapenem derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The compounds according to the present invention have potent antimicrobial activity and a wide antimicrobial spectrum against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP), Haemophilus influenzae including β-lactamase-negative, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis .

  本发明提供了式(I)或其药学上可接受的盐的2-乙烯基硫代类碳青霉烯衍生物。根据本发明，这些化合物具有强效的抗微生物活性，并且对包括青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）、包括β-内酰胺酶阴性、氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和猪杆菌（布兰氏杆菌）在内的多种肺炎球菌具有广谱抗微生物活性。
• Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140051852A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法：
• Heterocyclic Compounds for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140350254A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.

  本文披露了公式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经系统和精神障碍，包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑症和失眠症的用途。