2-methyl-4-propyl-pyridine | 28973-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-propyl-pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-4-propyl-pyridin；2-Methyl-4-n-propylpyridin；2-Methyl-4-propylpyridin；2-Methyl-4-propylpyridine
• CAS: 28973-20-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: IOZAJRAIMOJUCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0-194.5 °C(Press: 742 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-propyl-pyridine 在 rhenium heptasulfide 、 氢气 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 260.0 ℃ 、14.19 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-Phenyl-7-propyl-octahydro-indolizine
  参考文献：
  名称：

  6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化

  摘要：

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00702008
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-propyl-pyridine-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 生成 2-methyl-4-propyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 245,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• [EN] NEW BORANE-AMINE COMPLEXES AND THEIR APPLICATION IN SUZUKI-TYPE CROSS -COUPLING REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES BORANE-AMINE ET LEUR APPLICATION AUX RÉACTIONS DE COUPLAGE CROISÉ DE TYPE SUZUKI
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009133045A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to new amine complexes of B-organyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes and to solutions of said complexes. Furthermore, the invention relates to a method of using trialkylborane-amine complexes in Suzuki-type cross-coupling reactions and to a process to form new carbon-carbon bonds in a Suzuki-type cross-coupling reaction with a triorganoborane, which is carried out in the presence of an amine.

  本发明涉及新的B-有机基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷胺配合物及其溶液。此外，本发明还涉及在铃木型交叉偶联反应中使用三烷基硼烷-胺配合物的方法，以及一种在铃木型交叉偶联反应中以三有机硼为偶联伙伴形成新的碳-碳键的过程，该过程在胺的存在下进行。
• [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018128720A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 7. The preparation of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines by regiospecific attack of Grignard reagents ? to quaternary nitrogen in N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Alan R. Katritzky、Hector Beltrami、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19800002480

  日期：——

  N-(2,6-Dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts (4), new reagents for the regiospecific synthesis of 4-substituted pyridines, give moderate to high yields of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines (8)–(10) on reaction with Grignard reagents. The scope and limitations of the reaction, which proceeds via 1,4-dihydro-intermediates (5)–(7), are explored. No 2-substituted pyridines were detected. Some reactions

  N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（4），是用于区域特异性合成4-取代吡啶的新试剂，具有中等至高产率的4-烷基和4-芳基-吡啶（8）–（10）与格氏试剂反应。探索了通过1,4-二氢中间体（5）–（7）进行的反应的范围和局限性。没有检测到2-取代的吡啶。还描述了与有机锂化合物的一些反应。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。