1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hexanone | 101558-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hexanone
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)hexan-1-one
• CAS: 101558-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: PCYIIHKPPDXSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxyphenyl)hexan-1-ol 在 potassium dichromate 作用下， 生成 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hexanone
  参考文献：
  名称：

  产物离子电子电离质谱法鉴别环状叔胺卡西酮衍生物

  摘要：

  许多合成的卡西酮（氨基酮，“浴盐”）是含有环状氨基的叔胺，最常见的是吡咯烷。这些完全合成的化合物可以通过许多区域异构体设计人员的修饰来制备，其中许多可以在电子电离质谱（EI-MS）中产生异构主片段离子。

  DOI：

  10.1002/rcm.7491

文献信息

• Catalytic Aldehyde and Alcohol Arylation Reactions Facilitated by a 1,5-Diaza-3,7-diphosphacyclooctane Ligand
  作者：Eric S. Isbrandt、Amrah Nasim、Karen Zhao、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.1c05661

  日期：2021.9.15

  interrupted carbonyl-Heck type mechanism is proposed to be operative, with a key 1,2-insertion step forging the new C–C bond and forming a nickel alkoxide that may be turned over by an alcohol reductant. The same catalyst was also found to enable synthesis of ketone products from either aldehydes or alcohols, demonstrating control over the oxidation state of both the starting materials and products.

  我们报告了一种通过芳基碘化物偶联获得仲醇的催化方法。醛或醇都可以用作反应伙伴，分别使转化还原或氧化还原中性。该反应由 Ni 催化剂和 1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷介导。这个 P 2 N 2以前在交叉偶联和相关反应中未被识别的配体被发现可以避免有害的芳基卤化物还原途径，而这些途径主要由更传统的膦和 NHCs 支配。提出了一种间断的羰基-Heck 型机制，其中一个关键的 1,2-插入步骤形成新的 C-C 键并形成可能被醇还原剂翻转的镍醇盐。还发现相同的催化剂能够从醛或醇合成酮产物，证明对起始材料和产物的氧化态的控制。
• [EN] USE OF DERIVATIVE COMPOUNDS OF 1,3-BENZODIOXOLE IN INSECTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,3-BENZODIOXOLE DANS DES COMPOSITIONS INSECTICIDES
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2013135806A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to the use of a derivative compound of 1,3-benzodioxole of formula (I) wherein R is a linear or branched (C4-C10) alkyl substituent as a synergistic compound of insecticidal active ingredients insecticidal compositions comprising at least one compound of Formula (I) and at least one insecticidal active ingredient are also described.

  该发明涉及将式(I)中R为线性或支链(C4-C10)烷基取代基的1,3-苯并二氧杂环己烷衍生物用作杀虫活性成分的协同化合物，还描述了包含至少一种式(I)化合物和至少一种杀虫活性成分的杀虫组合物。
• USE OF DERIVATIVE COMPOUNDS OF1,3-BENZODIOXOLE IN INSECTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：ENDURA S.P.A.

  公开号：US20150038465A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to the use of a derivative compound of 1,3-benzodioxole of formula (I) wherein R is a linear or branched (C 4 -C 10 ) alkyl substituent as a synergistic compound of insecticidal active ingredients insecticidal compositions comprising at least one compound of Formula (I) and at least one insecticidal active ingredient are also described.

  该发明涉及将式(I)中R为线性或支链(C4-C10)烷基取代基的1,3-苯并二氧杂环己烷衍生物用作杀虫活性成分的协同化合物，还描述了包含至少一种式(I)化合物和至少一种杀虫活性成分的杀虫组合物。
• Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Xiangchao Xu、Shun Li、Shiyuan Luo、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.029

  日期：2022.9

  A new strategy for the synthesis of α-alkylated ketones from secondary alcohols and primary alkenyl alcohols via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process was proposed and successfully accomplished. Mechanistic experiments supported that functional groups in bpy ligand are crucial for the transfer hydrogenation and hydrogen autotransfer process. Furthermore, the utilization of the

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。
• ——
  作者：TOMARI MASADZUMI、 SAEHKI MASATSUGU、 YAMASITA SEHTSUO

  DOI：——

  日期：——