2-氟-6-(羟甲基)苯基硼酸 | 1246633-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(羟甲基)苯基硼酸
• 英文名称: (2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1246633-54-4
• 化学式: C₇H₈BFO₃
• 分子量: 169.948
• InChiKey: CITKAVQBGQMNCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(羟甲基)苯基硼酸 、 6-chloro-N²-phenethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到(2-(4-amino-6-(phenethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-3-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征基于Ogerin的G蛋白偶联受体68（GPR68）的正变构调节剂。

  摘要：

  G蛋白偶联受体68（GPR68）是一种研究不足的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）。它在大脑中最丰富地表达，可能在学习和记忆中起重要作用。由于缺少可选择性调节其活性的化学工具，阻碍了GPR68的药理研究。我们先前报道了第一个小分子正构构调节剂（PAM），ogerin（1），并显示1可以增强GPR68-Gs途径的质子活性。在这里，我们报道了第一个关于1的支架的综合构效关系（SAR）研究。我们的主要化合物MS48107（71）的变构活性是1的33倍。化合物71具有很高的选择性密切相关的质子GPCR和48种常见药物靶标，并且在老鼠体内具有生物利用度和脑渗透能力。因此，我们的SAR研究产生了改进的GPR68 PAM，用于研究GPR68在体外和体内的生理和病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00869

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20190177338A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• WO2019168847A5
  申请人：——

  公开号：WO2019168847A5

  公开（公告）日：2022-10-25
• WO2020178282A5
  申请人：——

  公开号：WO2020178282A5

  公开（公告）日：2023-02-08
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., LTD

  公开号：US20230203055A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present invention relates to a novel compound (formula I), which has cancer treatment activity. The present invention also relates to a preparation method for the compound and a pharmaceutical composition containing the compound.
• Design, Synthesis, and Characterization of Ogerin-Based Positive Allosteric Modulators for G Protein-Coupled Receptor 68 (GPR68)
  作者：Xufen Yu、Xi-Ping Huang、Terry P. Kenakin、Samuel T. Slocum、Xin Chen、Michael L. Martini、Jing Liu、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00869

  日期：2019.8.22

  protein-coupled receptor 68 (GPR68) is an understudied orphan G protein-coupled receptor (GPCR). It is expressed most abundantly in the brain, potentially playing important roles in learning and memory. Pharmacological studies with GPR68 have been hindered by lack of chemical tools that can selectively modulate its activity. We previously reported the first small-molecule positive allosteric modulator (PAM)

  G蛋白偶联受体68（GPR68）是一种研究不足的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）。它在大脑中最丰富地表达，可能在学习和记忆中起重要作用。由于缺少可选择性调节其活性的化学工具，阻碍了GPR68的药理研究。我们先前报道了第一个小分子正构构调节剂（PAM），ogerin（1），并显示1可以增强GPR68-Gs途径的质子活性。在这里，我们报道了第一个关于1的支架的综合构效关系（SAR）研究。我们的主要化合物MS48107（71）的变构活性是1的33倍。化合物71具有很高的选择性密切相关的质子GPCR和48种常见药物靶标，并且在老鼠体内具有生物利用度和脑渗透能力。因此，我们的SAR研究产生了改进的GPR68 PAM，用于研究GPR68在体外和体内的生理和病理生理作用。