2,6-二氯-哒嗪 | 401564-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯-哒嗪
• 英文名称: 2,6-dichloro-pyridazine
• 英文别名: 2,6-dichloropyridazine；2,6-dichloro-1H-pyridazine
• CAS: 401564-64-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₂
• 分子量: 150.995
• InChiKey: YQIHGXFRQMFQPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-哒嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.75h， 以54.6%的产率得到3-(2-tert-Butyl-6-methylphenoxy)-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1426365B9

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• ARYLQUINAZOLINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160083401A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感化。
• Sulfonyl pyridazinone compounds useful as aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004139A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention relates to novel sulfonyl pyridazinone compounds useful as aldose reductase inhibitors in the treatment or prevention of certain complications arising from diabetes mellitus, pharmaceutical compositions comprising the sulfonyl pyridazinone, pharmaceutical compositions comprising a combination of the sulfonyl pyridazinone together with a second pharmaceutical agent, therapeutic methods comprising the administration of the sulfonyl pyridazinone compounds, therapeutic methods comprising the administration of the sulfonyl pyridazinone compounds in combination with a second pharmaceutical agent and compounds useful as intermediates for preparing the sulfonyl pyridazinone compounds of this invention.

  这项发明涉及一种新型的磺酰基吡啶并酮化合物，可用作醛糖还原酶抑制剂，用于治疗或预防由糖尿病引起的某些并发症，包括含有磺酰基吡啶并酮的药物组合物，含有磺酰基吡啶并酮与第二药物剂的药物组合物，包括给予磺酰基吡啶并酮化合物的治疗方法，以及包括给予磺酰基吡啶并酮化合物与第二药物剂的组合的治疗方法，以及用作制备本发明磺酰基吡啶并酮化合物的中间体的化合物。
• Therapies for tissue damage resulting from ischemia
  申请人：——

  公开号：US20030008871A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention relates to therapeutic methods for treatment or prevention of tissue damage resulting from ischemia in mammals.

  该发明涉及治疗方法，用于治疗或预防哺乳动物因缺血而导致的组织损伤。