2-butyl-6-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-butyl-6-methyl-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₆F₇NO
• 分子量: 407.331
• InChiKey: FZZGIBYRZUHKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 氨 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-butyl-6-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化的 C(sp2)–H 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂通过 Pd(II)/Pd(0) 催化的交叉偶联

  摘要：

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化实现了苯甲酸和苯乙酰胺中邻位 CH 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联，这证明了前所未有的CH 活化反应的多功能性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1004

文献信息

• Pd(II)-catalyzed Cross-coupling of C(sp²)–H Bonds and Alkyl–, Aryl–, and Vinyl–Boron Reagents via Pd(II)/Pd(0) Catalysis
  作者：Masayuki Wasa、Kelvin S. L. Chan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1246/cl.2011.1004

  日期：2011.9.5

  Pd(II)-catalyzed cross-coupling of ortho-C-H bonds in benzoic acid and phenylacetic acid amides with alkyl-, aryl- and vinyl-boron reagents have been achieved via Pd(II)/Pd(0) catalysis, demonstrating the unprecedented versatility of C-H activation reactions.

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化实现了苯甲酸和苯乙酰胺中邻位 CH 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联，这证明了前所未有的CH 活化反应的多功能性。