(2E,4E)-N-methyl-5-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)penta-2,4-dienamide | 207615-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-N-methyl-5-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)penta-2,4-dienamide
• CAS: 207615-11-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NOSi
• 分子量: 273.45
• InChiKey: QCFXYEHVQIYQAL-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-methyl-5-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)penta-2,4-dienamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(2E,4E)-N-methyl-5-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)penta-2,4-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N,N-Dialkyl-N-(trimethylsilyl)methyl-.GAMMA.-substituted Allylammonium Salts with Cesium Fluoride.

  摘要：

  N，N-二烷基-N-(三甲基硅烷基)甲基-γ-(甲氧羰基或氰基)烯丙基铵盐（1e，g，h）与氟化铯在 N、N-甲基化物 2 的烯丙基重排产物 3，而是以 N，N-二烷基-3-(甲氧羰基或氰基)-2-(氟甲基)丙胺 (9e，g，h) 为主要产物。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.572
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilylmethyl)methylamine 、 (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-N-methyl-5-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N,N-Dialkyl-N-(trimethylsilyl)methyl-.GAMMA.-substituted Allylammonium Salts with Cesium Fluoride.

  摘要：

  N，N-二烷基-N-(三甲基硅烷基)甲基-γ-(甲氧羰基或氰基)烯丙基铵盐（1e，g，h）与氟化铯在 N、N-甲基化物 2 的烯丙基重排产物 3，而是以 N，N-二烷基-3-(甲氧羰基或氰基)-2-(氟甲基)丙胺 (9e，g，h) 为主要产物。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.572

文献信息

• Reaction of N,N-Dialkyl-N-(trimethylsilyl)methyl-.GAMMA.-substituted Allylammonium Salts with Cesium Fluoride.
  作者：Chen ZHANG、Yasuhiro MAEDA、Yoshiro SATO

  DOI：10.1248/cpb.46.572

  日期：——

  The reaction of N, N-dialkyl-N-(trimethylsilyl)methyl-γ-(methoxycarbonyl or cyano)allylammonium salts (1e, g, h) with cesium fluoride in N, N-dimethylformamide (DMF) did not form the expected allyl rearrangement products 3 of N-methylides 2, and instead gave N, N-dialkyl-3-(methoxycarbonyl or cyano)-2-(fluoromethyl)propylamines (9e, g, h) as the main product. The reaction mechanism is discussed.

  N，N-二烷基-N-(三甲基硅烷基)甲基-γ-(甲氧羰基或氰基)烯丙基铵盐（1e，g，h）与氟化铯在 N、N-甲基化物 2 的烯丙基重排产物 3，而是以 N，N-二烷基-3-(甲氧羰基或氰基)-2-(氟甲基)丙胺 (9e，g，h) 为主要产物。对反应机理进行了讨论。