4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-2-[3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 108802-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-2-[3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 108802-12-6
• 化学式: C₆₄H₈₂N₂O₁₄
• 分子量: 1103.36
• InChiKey: RBGIAOSBVTYJTP-DTOALQSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  189.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate 、 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-2-[3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 、 三乙胺 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到triethylamine 2-chlorophenyl ((2R,3R,4R,5R)-5-(3-(4-methylbenzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((9-(4-(octadecyloxy)phenyl)-9H-xanthen-9-yl)oxy)methyl)-4-((1,4,7-trimethoxy-1,7-dioxoheptan-4-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Site-specific modification of the pyrimidine residue during the deprotection of the fully-protected diuridylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88067-4
• 作为产物：
  描述：

  N³-(4-methylbenzoyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 四丁基氟化铵 、 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-2-[3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Site-specific modification of the pyrimidine residue during the deprotection of the fully-protected diuridylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88067-4