Ethyl-N-(o-nitrophenyl)-N-methyl-sulfamoylacetat | 61154-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-N-(o-nitrophenyl)-N-methyl-sulfamoylacetat
• 英文别名: Acetic acid, [[methyl(2-nitrophenyl)amino]sulfonyl]-, ethyl ester；ethyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfamoyl]acetate
• CAS: 61154-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 302.308
• InChiKey: WJQIQJBWKVHYQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  441.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-N-(o-nitrophenyl)-N-methyl-sulfamoylacetat 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-2,2-dioxo-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-1,2,3,5-tetrahydro-2λ⁶-benzo[c][1,2,5]thiadiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 N-甲基-2-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-N-(o-nitrophenyl)-N-methyl-sulfamoylacetat
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIANCHI M.; BUTTI A.; ROSSI S.; BARZAGHI F.; MARCARIA V., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 2, 101-106
  作者：BIANCHI M.、 BUTTI A.、 ROSSI S.、 BARZAGHI F.、 MARCARIA V.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi,M. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 101 - 106
  作者：Bianchi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——