2-iodo-1-<5'-<5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl>benzimidazol-2'-yl>benzene | 158013-41-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-iodo-1-<5'-<5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl>benzimidazol-2'-yl>benzene
• 英文别名: ortho-iodoHoechst 33258；2-(2-iodophenyl)-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 158013-41-3
• 化学式: C₂₅H₂₃IN₆
• 分子量: 534.402
• InChiKey: UOHARKYRPCGBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25℃：DMSO或水 避光

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性

ortho-碘 Hoechst 33258 是一种 Hoechst 染料，能够用于 DNA 定量，并作为一种细胞染料。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-iodo-1-<5'-<5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl>benzimidazol-2'-yl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Kelly, David P.; Bateman, Stuart A.; Hook, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1751 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CELL TARGETING CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2005082894A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to cell targeting conjugates and in particular, but not exclusively, to methods of their use in selectively eliminating and in selectively imaging target cells. The invention also relates to processes for production of the conjugates and to intermediate compounds that may be used in production of a specific class of cell targeting conjugates. In one embodiment there is provided a cell targeting conjugate comprising the following components that are covalently conjugated via a linker that is degradable within the target cells: i) a DNA minor groove binding ligand incorporating an effective Auger electron-emitting and/or gamma-emitting and/or positron-emitting atom or photoactive moiety; ii) a target cell specific protein or peptide that is capable of internalisation by target cells.

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。
• Cell targeting conjugates
  申请人：Martin Francis Roger

  公开号：US20070140970A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to cell targeting conjugates and in particular, but not exclusively, to methods of their use in selectively eliminating and in selectively imaging target cells. The invention also relates to processes for production of the conjugates and to intermediate compounds that may be used in production of a specific class of cell targeting conjugates. In one embodiment there is provided a cell targeting conjugate comprising the following components that are covalently conjugated via a linker that is degradable within the target cells: i) a DNA minor groove binding ligand incorporating an effective Auger electron-emitting and/or gamma-emitting and/or positron-emitting atom or photoactive moiety; ii) a target cell specific protein or peptide that is capable of internalisation by target cells.

  本发明涉及细胞靶向共轭物，特别是但不仅限于它们在选择性消除和选择性成像目标细胞中的使用方法。该发明还涉及制备共轭物的过程以及可用于制备特定类别的细胞靶向共轭物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向共轭物，其包括以下成分，这些成分通过可在目标细胞内降解的连接剂共价结合：i）DNA小沟结合配体，包含有效的Auger电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团；ii）能够被目标细胞内化的目标细胞特异性蛋白质或肽。
• CELL TARGETING CONJUGATES
  申请人：PETER MacCALLUM CANCER INSTITUTE

  公开号：EP1723139B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097238B2
  申请人：——

  公开号：US8097238B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• Kelly, David P.; Bateman, Stuart A.; Hook, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1751 - 1770
  作者：Kelly, David P.、Bateman, Stuart A.、Hook, Robert J.、Martin, Roger F.、Reum, Monica E.、et al.

  DOI：——

  日期：——