1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)pyrrolidine-2,4-dione | 1400538-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)pyrrolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)-Pyrrolidine-2,4-dione；1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(oxan-4-yl)phenyl]pyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 1400538-12-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: UOKVZGJOBVXOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)pyrrolidine-2,4-dione 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新颖杂环衍生物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。

  公开号：

  US20120237475A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以1 g的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公开号：

  EP2686313B1

文献信息

• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08530670B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein Ra, n, R1 and R2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  公式（I）的新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2的定义如下，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• BENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2686313A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8530670B2
  申请人：——

  公开号：US8530670B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] BENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2012123563A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein Ra, n, R1 and R2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).