4'-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 475977-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 475977-12-9
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: UKXYHGGCFGREEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4'-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于4'-（3,5-二羟基苯基）-2,2'：6'，2''-三联吡啶的三核v形和五核x形钌和金属环和金属星的金属定向合成和光物理研究单位。

  摘要：

  通过带有侧链酚官能团的金属配合物与含有亲电子配体的配合物的反应，制备了一系列新的V形三核金属环和X形五核金属环。具体而言，{M（tpy）2}个基序（M = Ru或Os； tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶）在其4位上带有一个或两个侧基3,5-二羟基苯基取代基tpy的中心环已与配合物[Ru（tpy）（Xtpy）] 2+（X = Cl或Br）反应形成新的醚连接物种。已对这些络合物中从钌到to的能量转移进行了详细研究，转移效率显示出高度的温度依赖性。在低温下能量传递非常高效，

  DOI：

  10.1002/chem.200500119
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4'-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  微调具有 4'-芳基取代基的均配双联三联吡啶配合物的金属和配体中心氧化还原电位

  摘要：

  2,2':6',2"-三联吡啶 ( terpy ) 和 [M( R-terpy ) 2 ] 2+形式的取代衍生物的均配过渡金属配合物显示出广泛的氧化还原电位，与三萜取代基的哈米特参数。关于在负责控制三萜电子密度的官能团之间加入苯基间隔基的影响以及它如何转化为 [M( 4'-芳基三萜) 2 ] 2+形式的金属配合物的影响知之甚少，其中 M = Mn、Fe、Co、Ni 和 Zn。在此，我们报告了我们对这些配合物的研究，揭示了金属和配体中心事件的氧化还原电位与芳基取代基的哈米特参数之间的良好相关性，无论芳基取代模式如何（即，存在多个官能团，退出和捐赠官能团的组合）。与 4'-取代的三萜类似物相比，苯基间隔导致电子密度衰减 60-80%，这取决于所分析的金属和氧化还原对。在一个简单的模型系统上进行的密度泛函理论计算揭示了哈米特参数与相应取代吡啶模型的最低未占分子轨道能量之间的强相关性，因此，当与电

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01233

文献信息

• Towards better understanding of photophysical properties of rhenium(I) tricarbonyl complexes with terpy-like ligands
  作者：Magdalena Małecka、Barbara Machura、Anna Świtlicka、Sonia Kotowicz、Grażyna Szafraniec-Gorol、Mariola Siwy、Marcin Szalkowski、Sebastian Maćkowski、Ewa Schab-Balcerzak

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118124

  日期：2020.4

  Series of Re(I) carbonyls complexes were designed and synthesized to explore the impact of the triimine skeleton and number of methoxy groups attached to aryl substituents on their optoelectronic and thermal properties. The chemical structures of the prepared complexes were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, HR-MS, elemental anlsysis, and X-ray measurements. DSC measuremtns showed that they

  设计并合成了一系列Re（I）羰基配合物，以探索Triimine骨架以及与芳基取代基相连的甲氧基的数量对其光电和热学性质的影响。制备的配合物的化学结构通过1 H和13 C NMR光谱法，HR-MS，元素无名氏病和X射线测量得到证实。DSC测量表明，它们在198-325℃的范围内熔化。其中一些可形成具有高玻璃化转变温度（158-173°C）的稳定分子玻璃。实验获得的光学性能得到DFT计算的支持。UV-Vis光谱在200-350 nm范围内显示了一系列重叠的吸收带，并且由于分别发生了配体内和电荷转移跃迁，因此在可见光谱范围内的宽带弱得多。所有合成的配合物在溶液中均以粉末形式呈固态发射。此外，当应用于二极管时，它们中的一些具有在外部电压下发光的能力，最大电致发光带位于591-630nm。
• Fine-Tuning Metal and Ligand-Centered Redox Potentials of Homoleptic Bis-Terpyridine Complexes with 4′-Aryl Substituents
  作者：John C. Dickenson、MacKenzie E. Haley、Jacob T. Hyde、Zachary M. Reid、Travis J. Tarring、Diana A. Iovan、Daniel P. Harrison

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01233

  日期：2021.7.5

  (terpy) and substituted derivatives of the form [M(R-terpy)2]2+ display a wide range of redox potentials that correlate well to the Hammett parameter of the terpy substituents. Less is known about the impact of incorporating a phenyl spacer between the functional group responsible for controlling the electron density of terpy and how that translates to metal complexes of the form [M(4′-aryl-terpy)2]2+, where

  2,2':6',2"-三联吡啶 ( terpy ) 和 [M( R-terpy ) 2 ] 2+形式的取代衍生物的均配过渡金属配合物显示出广泛的氧化还原电位，与三萜取代基的哈米特参数。关于在负责控制三萜电子密度的官能团之间加入苯基间隔基的影响以及它如何转化为 [M( 4'-芳基三萜) 2 ] 2+形式的金属配合物的影响知之甚少，其中 M = Mn、Fe、Co、Ni 和 Zn。在此，我们报告了我们对这些配合物的研究，揭示了金属和配体中心事件的氧化还原电位与芳基取代基的哈米特参数之间的良好相关性，无论芳基取代模式如何（即，存在多个官能团，退出和捐赠官能团的组合）。与 4'-取代的三萜类似物相比，苯基间隔导致电子密度衰减 60-80%，这取决于所分析的金属和氧化还原对。在一个简单的模型系统上进行的密度泛函理论计算揭示了哈米特参数与相应取代吡啶模型的最低未占分子轨道能量之间的强相关性，因此，当与电
• Fine tuning of the photoinduced energy transfer rate in trinuclear Ru/Os 2,2′:6′,2″-terpyridine complexes through structural modification of the peripheryElectronic supplementary information (ESI) available: characterisation data for 1, 2 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b300966a/
  作者：Edwin C. Constable、Robyn W. Handel、Catherine E. Housecroft、Angeles Farràn Morales、Lucia Flamigni、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1039/b300966a

  日期：2003.3.24

  Trinuclear OsRu2 complexes have been prepared and the role of peripheral thienyl units investigated; the presence of the substituent controls energy transfer from ruthenium to osmium.

  已经制备了三核OsRu₂络合物，并研究了外围噻吩基团的作用；取代基的存在控制了从钌到铂的能量转移。
• Metal-Directed Synthesis and Photophysical Studies of Trinuclear V-Shaped and Pentanuclear X-Shaped Ruthenium and Osmium Metallorods and Metallostars Based upon 4′-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine Divergent Units
  作者：Edwin C. Constable、Robyn W. Handel、Catherine E. Housecroft、Angeles Farràn Morales、Barbara Ventura、Lucia Flamigni、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1002/chem.200500119

  日期：2005.6.20

  has been prepared by the reaction of metal complexes bearing pendant phenolic functionalities with complexes containing electrophilic ligands. Specifically, M(tpy)2} motifs (M=Ru or Os; tpy=2,2':6',2''-terpyridine) bearing one or two pendant 3,5-dihydroxyphenyl substituents at the 4-position of the central ring of the tpy have been reacted with the complexes [Ru(tpy)(Xtpy)]2+ (X=Cl or Br) to form new

  通过带有侧链酚官能团的金属配合物与含有亲电子配体的配合物的反应，制备了一系列新的V形三核金属环和X形五核金属环。具体而言，M（tpy）2}个基序（M = Ru或Os； tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶）在其4位上带有一个或两个侧基3,5-二羟基苯基取代基tpy的中心环已与配合物[Ru（tpy）（Xtpy）] 2+（X = Cl或Br）反应形成新的醚连接物种。已对这些络合物中从钌到to的能量转移进行了详细研究，转移效率显示出高度的温度依赖性。在低温下能量传递非常高效，
• Compositions and methods for separating heterocyclic aromatic amine bases, nucleosides, nucleotides, and nucleotide sequences
  申请人：IBC Advanced Technologies, Inc.

  公开号：US20030050458A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The compositions of the present invention comprise one or more palladium bound ligands that are covalently bonded to inorganic or organic solid supports. These palladium bound ligands bonded to solid supports can be used for single heterocyclic amine base separation, or can be used to separate nucleotide chain containing specific sequences from other nucleotides or nucleotide chains. In one aspect of the invention, each ligand present is individually complexed to a single Pd(II) ion. If there are from 2 to 4 ligands present in the composition, then each ligand present must be separated from the other ligands by at least 3 atoms, preferably from 3 to 20 carbon atoms or equivalent spacing.

  本发明的组合物包括一个或多个与无机或有机固体支撑物共价结合的钯配体。这些与固体支撑物结合的钯配体可用于单一杂环胺基分离，或者可用于将包含特定序列的核苷酸链与其他核苷酸或核苷酸链分离。在本发明的一个方面，每个存在的配体都与单个Pd(II)离子形成络合物。如果组合物中存在2到4个配体，则每个存在的配体必须与其他配体至少相隔3个原子，最好是在3到20个碳原子或等效间距之间。