(S)-tert-butyl (2-(methylthio)-1-phenylethyl)carbamate | 171002-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-(methylthio)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-methylsulfanyl-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 171002-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: RMYGRXROGOLJQG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-(methylthio)-1-phenylethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(S)-2-(methylthio)-1-phenylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013063214A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (2-(methylthio)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-amino sulfides and β-amino thiols from α-amino acids

  摘要：

  Bifurcated routes to two series of chiral secondary beta-amino sulfides 5a - c and 11a - c have been developed from L-proIine and (S)-phenylglycine, respectively. The developed methodology has also led to the synthesis of the tertiary beta-amino thiol 7 and the primary beta-amino sulfide 1 2 from L-proline and (S)-phenylglycine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00197-w

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009143049A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US09023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明揭示了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2770987B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05