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7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 911122-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine
7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
911122-72-0
化学式
C10H9ClIN3
mdl
——
分子量
333.559
InChiKey
MRUBROKLJLDRSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine(3-benzamidophenyl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到N-[3-(7-but-3-enyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/102079
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到7-but-3-enyl-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    摘要:
    式(I)的化合物;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A和n的定义如描述所示。药物。
    公开号:
    WO2016207217A1
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Perez Lawrence Blas
    公开号:US20090306107A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to compounds that are useful to inhibit, regulate and/or modulate tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like proteins, such as RAF kinase, a serine/threonine kinase that functions in the MAP kinase signaling pathway. The application is also concerned with compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine and serine/threonine kinase and kinase-like dependent diseases, such as angiogenesis, cancer and cardiac hypertrophy, and with other subject matter.
    本发明涉及化合物,这些化合物可用于抑制、调节和/或调节酪氨酸丝氨酸/苏酸激酶和激酶样蛋白,例如RAF激酶,一种在MAP激酶信号通路中发挥作用的丝氨酸/苏酸激酶。该申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用它们治疗酪氨酸丝氨酸/苏酸激酶和激酶样依赖性疾病的方法,例如血管生成、癌症和心脏肥大,以及其他主题。
  • Bicyclic derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US10323041B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, W, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a pro-apoptotic agent.
    式(I)化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品,可用于治疗需要促凋亡剂的病症。
  • N-[3-(1-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-2,4,4B-TRIAZAFLUOREN-9-YL)-PHENYL]BENZAMIDES AS TYROSINE/THREONINE KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR B-RAF KINASE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1871773A1
    公开(公告)日:2008-01-02
  • QUINOLYLPYRROLOPYRIMIDYL FUSED-RING COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2722332B1
    公开(公告)日:2016-04-20
  • NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP3313817A1
    公开(公告)日:2018-05-02
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