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5-(phenoxymethyl)-3-phenylisoxazole | 35121-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(phenoxymethyl)-3-phenylisoxazole
英文别名
5-Phenyloxymethyl-3-phenylisoxazol;5-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
5-(phenoxymethyl)-3-phenylisoxazole化学式
CAS
35121-46-1
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
HORAKMNOIUCEJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61 °C
  • 沸点:
    420.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:422bfd8e787d66709cf2671c9c2ebe56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(phenoxymethyl)-3-phenylisoxazole 在 molybdenum hexacarbonyl 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以63%的产率得到(Z)-4-amino-1-phenoxy-4-phenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Mo(CO)6介导的带有β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的杯[4]芳烃的合成
    摘要:
    Mo(CO)6介导的杯[4]芳烃异恶唑啉/异恶唑的开环反应为杯[4]芳烃携带双官能β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的合成提供了一种新的方法。Mo(CO)6是用于这些超分子异恶唑啉/异恶唑的开环过程的高度选择性和便捷的试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.082
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 N-氧化物乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(phenoxymethyl)-3-phenylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Krishna Murthy,A. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 38 - 40
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper Nanoparticles on Montmorillonite K-10: A Versatile Catalyst for the One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles Using Various Methodologies
    作者:Gabriel Radivoy、Santiago Stabile、Esteban E. Bjerg
    DOI:10.1055/a-2193-4701
    日期:2024.1
    heterogeneous catalyst composed of copper nanoparticles supported on montmorillonite K-10 (CuNPs/MK-10) has proven to be highly effective in catalyzing the synthesis of isoxazoles through various one-pot methodologies with high atom economy. These methodologies allow for the use of readily available starting materials, including aldehydes and alkynes through 1,3-dipolar cycloaddition reactions, as well as via
    蒙脱土 K-10 负载的纳米颗粒 (CuNPs/MK-10) 组成的易于制备且通用的多相催化剂已被证明在通过各种具有高原子经济性的一锅法方法催化异恶唑的合成方面非常有效。这些方法允许使用容易获得的起始材料,包括通过1,3-偶极环加成反应以及通过炔酮的环异构化得到的醛和炔。此外,CuNPs/MK-10 催化剂通过酰基 Sonogashira 偶联促进了炔酮的原位形成。此外,还开发了一种三步一锅法,从羧酸开始,涉及原位生成酰
  • Battioni,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 415 - 427
    作者:Battioni,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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