(2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-ol
• 英文别名: Oenanthetol；(2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-trien-4,6-diyn-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: MNRSGFGJPZSJIX-YJWTVKCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-al
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Rode,K.-M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 525 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-benzoyloxy-deca-2t,8t-diene-4,6-diyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 乙醚 作用下， 生成 (2E,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hill et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1770,1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Olefin Templates in Queued Chemical Transformations Using Late Transition Metal Catalysis. Total Synthesis of <i>cis</i> and <i>trans </i>Bupleurynol via a Single Multireaction Sequence
  作者：Haleh Ghasemi、Luis M. Antunes、Michael G. Organ

  DOI：10.1021/ol0489853

  日期：2004.8.1

  1-Bromo-2-iodoethylene (9) was used as a central, pseudosymmetric building block for the fully convergent and modular synthesis of two related natural products, cis (1a) and trans (1b) bupleurynol. In doing so, a 9-step synthesis of 1a (reported previously) has been vastly truncated to one single operation by using queued cross-coupling reactions with Pd catalysis, negating the need for any protecting

  1-溴-2-碘乙烯（9）被用作中央，假对称的构建基块，用于完全收敛和模块化合成两种相关的天然产物，顺式（1a）和反式（1b）丁香酚。这样做，通过使用具有Pd催化作用的排队交叉偶联反应，已将1a的9步合成（先前报道）大大缩短为一个操作，从而消除了对任何保护基化学反应的需要。
• Bohlmann; Viehe, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1245,1251
  作者：Bohlmann、Viehe

  DOI：——

  日期：——