[(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6 | 431047-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6
• 英文别名: [CpFe(η6-p-ClC6H4-NHNH2)](1+)PF6(1-)；[(C5H5)Fe(η6-p-ClC6H4NHNH2)](PF6)；[CpFe(η6-p-ClC6H4NHNH2)]PF6；(4-chlorophenyl)hydrazine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 431047-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFeN₂*F₆P
• 分子量: 408.494
• InChiKey: OZJBPNUFZKFLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-1'-(E)-(p-nitrostyryl)ferrocene 、 [(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6 在 acetic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到E-[(η5-C5H5)Fe(η6-p-ClC6H4)NHNCH(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4)CHCHC6H4-p-NO2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  新型共轭的1,1'-二茂铁基封端的[CpFe-芳基hydr] +盐的制备，表征以及电化学和X射线结构研究

  摘要：

  一系列新的共轭双金属的二茂铁-1,1'-二基-双取代的类型（化合物ë） - [CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4）NHN CH（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH CHC 6 H ^ 4 - p -R'] + PF 6 - （CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; R，R' = H，NO 2，11 ;我，没有2， 12 ; 的MeO，NO 2， 13 ; 氯，NO 2， 14 ; 我，CN， 15岁；通过封端的1,1'-（对-R'-芳基乙烯基）二茂铁甲醛（R，R）的缩合反应制备了具有封端的（ E）-乙烯基芳基和[CpFe（芳基hydr）] +取代基的Me，Me， 16）'=Me中， 4 ; NO 2， 5 ; CN， 6）与有机金属肼前体[CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 - （R =

  DOI：

  10.1039/b308626g
• 作为产物：
  描述：

  η-cyclopentadienyl-η-1,4-dichlorobenzeneiron(II) hexafluorophosphate 、 一水合肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  均二金属铁（II）azo：合成，光谱，电化学和理论研究。两者的X射线晶体结构顺式-和反-的[（η旋转异构体5 -Cp）的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5（η - ）-NHNC（Me）的5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -cp）] + PF 6 -

  摘要：

  两个同质系列homodimetallic铁（II）通式的腙络合物[CpFe的量（η 6 -对- RC 6 H ^ 4）-NHN CH-（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCp] + PF 6 - （CP = η 5 -C 5 H ^ 5）：R = H，[ 5 ] + PF 6 - ; 我，[ 6 ] + PF 6 - ; 的MeO，[ 7 ] + PF 6 -; 氯，[ 8 ] + PF 6 - ; 和[CpFe的量（η 6 -对- RC 6 H ^ 4）-NHN CMe-（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCp] + PF 6 -，R = H，[ 9 ] + PF 6 - ; 我，[ 10 ] + PF 6 - ; 的MeO，[ 11 ] + PF 6 - ，已经制备。这些腙通过相应的有机金属的反应，有选择地立体选择性地获得了它们关于N C双键的反式异构体。肼[CpFe的量（η 6 - p

  DOI：

  10.1039/b107631k

文献信息

• Synthesis and properties of new dinuclear organoiron(II) hydrazones combining the potent electron-donating [(η5-C5H4)FeCp] fragment with [CpFe(η6-arene)]+-type acceptors
  作者：Alexander Trujillo、Mauricio Fuentealba、Carolina Manzur、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00594-1

  日期：2003.9

  spectroscopic techniques (1H-NMR, IR and UV–Vis), and electrochemical studies in order to prove the π-donor–acceptor interactions between the two metallocenic termini through the asymmetric elongated π-conjugated spacer. Cyclic voltammetry studies reveal an electrochemically reversible one-electron oxidation and an irreversible one-electron reduction step for all the hydrazone derivatives. The redox potentials

  有机金属前体的肼之间的立体选择性缩合反应[CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 -（R = H，（1）+ PF 6 - ; Me中，（2）+ PF 6 - ;的MeO，（3）+ PF 6 - ;氯，（4）+ PF 6 - ）和（ë） - （2- ferrocenylvinyl） -甲基酮，[（ë） - [CpFe的量（η5 -C 5 H ^ 4）CHCHCOMe]（5）中，使其配制为（四件套新推挽型同双腙络合物的合成ë，ë） - [CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4）NHNCMeCHCH（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCp] + PF 6 -（R = H，（6）+ PF 6 - ; Me中，（7）+ PF 6 − ; MeO，（8）+PF 6 - ; 氯，（9）+ PF 6 - ）。这些化合物通过元素分析和光
• Organodiiron(II)-complexes containing a long conjugated hydrazonato spacer. Synthesis, characterization, electrochemical and structural studies
  作者：Carolina Manzur、Mauricio Fuentealba、Lorena Millán、Francisco Gajardo、Maria Teresa Garland、Ricardo Baggio、Jose A Mata、Jean-René Hamon、David Carrillo

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01769-2

  日期：2002.10

  Organometallic hydrazines of general formula [(eta(5)-Cp)Fe(eta(6)-p-RC6H4NHNH2)]+PF6- (Cp = C5H5; R = H, (1) +PF6-; Me, (2)+PF6-; MeO, (3)+PF6-; Cl, (4)+PF6-) react with equimolar quantities of (E)-4-(2-ferrocenylvinyl)-benzaldehyde, (E)-[(eta(5)-Cp)Fe(eta(5)-C5H4)-CH=CH-C6H4CHO], to afford stereoselectively, the new homodimetallic hydrazones formulated as (E)-[(eta(5)- Cp)Fe(eta(6)-p -RC6H4)-NHN=CH-C6H4-CH=CH-(eta(5) -C5H4)Fe(eta(5)-Cp)]+PF6- (R = H, (5) +PF6-; Me, (6) +PF6-; MeO, (7)+PF6-; Cl, (8)+PF6-). These compounds were fully characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques (H-1-and C-13-NMR, IR and UV-vis) and, in the case of complex (6)+PF6-, by single crystal X-ray diffraction methods. The rotations of the ferrocenyl unit by 37.2degrees out of the -NHN=CH-C6H4-CH=CH- spacer and coordinated phenyl ring planes, may generate an unfavorable structure to allow pi-electron delocalization along the entire hydrazonato backbone between the two metals separated through bonds by more than 1.8 nm, as confirmed by the electrochemical data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.