| 53890-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 53890-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: AEHHQCLLFNDCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-5-(4-(methoxymethoxy)phenyl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于高度立体选择性合成共轭 Z/E-二烯的单瓶系链闭环复分解-电环开环

  摘要：

  包括衍生自烯丙醇的丁烯酸酯的闭环复分解 (RCM) 和碱介导的开环的单瓶反应序列以高产率和立体选择性得到 2Z,4E 构型的二烯酸。该方法在天然产物 fusanolide A 的合成中的应用表明最初发表的结构被错误地分配，应该进行修改。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101497

文献信息

• Secondary Phosphine Sulfide‐Enabled Iridium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Zeng‐Hua Wu、Huai‐Yu Wang、Huai‐Lan Yang、Li‐Hua Wei、Tamio Hayashi、Wei‐Liang Duan

  DOI：10.1002/anie.202213904

  日期：2022.12.23

  An iridium-catalyzed asymmetric synthesis of branched allylic phosphine compounds under mild conditions is reported. Products bearing various functional groups can be synthesized with excellent stereoselectivity (up to 99.9 % ee) and regioselectivity. The employment of phosphine sulfides with relatively low deactivation capacity against metal catalysts is crucial for the success of this reaction.

  报道了在温和条件下铱催化的支链烯丙基膦化合物的不对称合成。可以合成具有各种官能团的产品，具有出色的立体选择性（高达 99.9% ee）和区域选择性。使用对金属催化剂具有相对较低失活能力的硫化膦对于该反应的成功至关重要。