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N-甲基-N-(2-甲基氨基-乙基)-苯甲酰胺 | 98902-12-6

中文名称
N-甲基-N-(2-甲基氨基-乙基)-苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(2-methylamino-ethyl)-benzamide
英文别名
N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]benzamide
N-甲基-N-(2-甲基氨基-乙基)-苯甲酰胺化学式
CAS
98902-12-6
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
HRRYEOIOBDIZTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    135-140 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:06391f4f70c030f8778562514ae24008
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-N-(2-甲基氨基-乙基)-苯甲酰胺potassium cyanidepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(2-((4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)(methyl)amino)ethyl)-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Aza-SAHA 衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶 10 化学探针,可抑制多胺脱乙酰化和表型 HDAC10 敲除
    摘要:
    我们报告了第一个充分表征的组蛋白脱乙酰酶 10 (HDAC10) 选择性化学探针,与其他 HDAC 同工酶相比具有前所未有的选择性。HDAC10 使多胺去乙酰化并具有独特的底物特异性,使其在 11 种锌依赖性 HDAC 水解酶中独一无二。从 HDAC10 多胺底物中汲取灵感,我们系统地将一个氨基(“aza-scan”)插入到获批药物 Vorinostat (SAHA) 的己基连接部分中。这种单原子置换 (C→N) 将 SAHA 从非选择性泛 HDAC 抑制剂转化为特异性 HDAC10 抑制剂。aza-SAHA 结构的优化产生了 HDAC10 化学探针DKFZ-748, 具有通过细胞和生化目标参与以及热转移分析证明的效力和选择性。我们的 aza-SAHA 衍生物与 HDAC10 的共晶结构提供了效力的结构原理,并且化学蛋白质组学分析证实了DKFZ-748在 HDAC 药物靶标景观中具有出色的细胞
    DOI:
    10.1021/jacs.2c05030
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 N-甲基-N-(2-甲基氨基-乙基)-苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    CDI介导的对称单酰化 二胺 和选择性的 酰化 的 伯胺 不对称二胺
    摘要:
    一种高效,绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。
    DOI:
    10.1039/c1gc16314k
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文献信息

  • Synthesis and antihypertensive activity of a series of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
    作者:Philippe M. Manoury、Jean L. Binet、Andre P. Dumas、Francoise Lefevre-Borg、Icilio Cavero
    DOI:10.1021/jm00151a003
    日期:1986.1
    this property. The most active derivative, N-[3-[(4-amino-6, 7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarbo xamide hydrochloride, alfuzosin (12), showed high selectivity for peripheral alpha 1-postjunctional adrenoceptors. At equiactive antihypertensive doses, its effect on the pressor response to postural changes in conscious dog was less marked than that shown by prazosin. In the
    合成了一系列的N2-[(酰基氨基)烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时,许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性,而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关,却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪(12)对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下,其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果,
  • Selective Monoacylation of Symmetrical Diamines via Prior Complexation with Boron
    作者:Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Nicholas A. Meanwell、John F. Kadow、Tao Wang
    DOI:10.1021/ol0300773
    日期:2003.9.1
    [reaction: see text] Pretreatment of a symmetrical primary or secondary diamine with 9-BBN prior to the addition of an acyl chloride significantly suppressed undesired diacylation, and the product of monoacylation predominated. The reactive preference is interpreted as the result of a selective deactivation of one nitrogen atom of the diamine by 9-BBN.
    [反应:见正文]在添加酰氯之前,用9-BBN预处理对称的伯或仲二胺会显着抑制不希望的二酰化作用,并且单酰化产物占主导地位。反应性偏爱被解释为二胺的一个氮原子被9-BBN选择性失活的结果。
  • Imidazole-Catalyzed Monoacylation of Symmetrical Diamines
    作者:Sanjeev K. Verma、B. N. Acharya、M. P. Kaushik
    DOI:10.1021/ol101604q
    日期:2010.10.1
    An imidazole-catalyzed protocol for monoacylation of symmetrical diamines has been developed. The protocol gave selective monoacylation of aliphatic (cyclic and acyclic) primary and secondary diamines. In the reaction, imidazole acts as both catalyst and a leaving group. Different monoacylated piperazines and other diamines were synthesized at room temperature in an ethanol/water solvent system.
    已经开发了咪唑催化的对称二胺单酰基化方案。该方案给出了脂族(环状和无环)伯和仲二胺的选择性单酰化作用。在反应中,咪唑既充当催化剂又充当离去基团。在乙醇/水溶剂体系中,在室温下合成了不同的单酰化哌嗪和其他二胺。
  • ELECTROLYTE FOR ELECTROLYTIC CAPACITOR, ELECTROLYTIC CAPACITOR AND PROCESS FOR PRODUCING TETRAFLUOROALUMINATE SALT OF ORGANIC ONIUM
    申请人:Takeda Masayuki
    公开号:US20070188977A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    There are provided an aluminum electrolytic capacitor comprising an anode, a cathode comprising aluminum and an electrolytic solution containing an onium salt of fluorine-containing anion, wherein the electrolytic solution has a water concentration of 1% by weight or less, or wherein the cathode has a peak top of Al2p spectrum of 74.0 to 75.8 eV as measured by a method in which the surface of the cathode in the aluminum electrolytic capacitor heated at 125° C. for 50 hours is analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS); an electrolytic solution for electrolytic capacitor comprising a quaternary cyclic amidinium tetrafluoroaluminate and a solvent and containing specific impurity compounds in a total amount of 0.6% by weight or less, and an electrolytic capacitor using the electrolytic solution; and a method for preparing an organic onium tetrafluoroaluminate which is advantageously used in an aluminum electrolytic capacitor.
    提供了一种铝电解电容器,包括阳极、含铝的阴极和含有含氟阴离子的有机盐电解液。其中,电解液的水浓度为重量的1%或更低,或者阴极具有Al2p光谱峰顶在74.0到75.8电子伏特之间的峰值,该峰值是通过将铝电解电容器中的阴极表面加热至125℃,并通过X射线光电子能谱(XPS)分析得出的。还提供了一种电解电容器用电解液,其中包括四元环酰胺铵四氟铝酸盐和溶剂,并且总杂质化合物的含量不超过重量的0.6%。此外,还提供了使用该电解液的电解电容器,以及制备有机盐四氟铝酸盐的方法,该方法在铝电解电容器中具有优势。
  • Direct Conversion of Carboxylic Esters into Ketones Using Organoaluminum Complexes
    作者:Eun-Ae Chung、Chang-Woo Cho、Kyo Han Ahn
    DOI:10.1021/jo981643o
    日期:1998.10.1
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