(1-((二甲氨基)甲基)环丙基)甲醇 | 39943-41-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-((二甲氨基)甲基)环丙基)甲醇
• 英文名称: (1-((dimethylamino)methyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: 1-(dimethylaminomethyl)cyclopropane-1-methanol；Cyclopropanemethanol, 1-[(dimethylamino)methyl]-；[1-[(dimethylamino)methyl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 39943-41-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19313167
• 分子量: 129.202
• InChiKey: OCYZABOUZSORIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((二甲氨基)甲基)环丙基)甲醇 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[1-[(Dimethylamino)methyl]cyclopropyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。

  公开号：

  WO2021023247A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(dimethylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.79 g的产率得到(1-((二甲氨基)甲基)环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供了式(I)的KRAS G12D抑制剂，包括该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022105855A1

文献信息

• [EN] A COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST KRAS G12D MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA MUTATION KRAS G12D
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021106231A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a compound having inhibitory activity against KRAS G12D mutation or a salt thereof, and relates to a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有抑制KRAS G12D突变活性或其盐的化合物，并涉及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：CN112694475A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20220112204A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to novel compounds that inhibit KRAS G120, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及抑制KRAS G120的新化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和病况中的应用。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022105855A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了式(I)的KRAS G12D抑制剂，包括该抑制剂的组合物和其用途。