N-[1-Diethylamino-2-oxo-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide | 141855-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-Diethylamino-2-oxo-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide
• CAS: 141855-21-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: DXMLLLKQYHJBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-Diethylamino-2-oxo-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5S)-3-Diethylamino-1,1-dioxo-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-isothiazol-4-ol 、 (4S,5R)-3-Diethylamino-1,1-dioxo-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-isothiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines：3-氨基异噻唑的新合成，-dioxides。

  摘要：

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92260-4
• 作为产物：
  描述：

  benzylsulfonyl azide 、 α-diethylamino-chalcone 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到N-[1-Diethylamino-2-oxo-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines：3-氨基异噻唑的新合成，-dioxides。

  摘要：

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92260-4