tert-butyl N-(5-iodo-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1615246-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-(5-iodo-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1615246-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₂IN₃O₅
• 分子量: 451.261
• InChiKey: NCQDZXDSHVSJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-iodo-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[5-[(Z)-2,4-diphenylbut-1-en-3-ynyl]-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N，N -Di-Boc保护的6-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇的微波辅助串联Heck-Sonogashira反应以有效的方法官能化的Pyrido [2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  已开发了6- N，N -N-二-Boc-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇与各种芳基炔基的微波辅助串联Heck-Sonogashira交叉偶联反应。该过程产生新的5-烯丙基取代的嘧啶，其可以通过银催化的环化反应转化为新颖的官能化的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/ol501459e