4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol | 528867-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-ol
• CAS: 528867-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: KEHDLOMFYWIAKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(三氟甲基)苯丁醛
  参考文献：
  名称：

  通过铑烷基氮烯 C-H 插入反选择性合成取代的 β-高脯氨酸

  摘要：

  制备了一系列具有高抗选择性的β-高脯氨酸。涉及烷基氮烯铑的分子内 C-H 插入反应是环构建的关键步骤。产品中的羧酸可以作为进一步下游转化的跳板。

  DOI：

  10.1055/a-2201-7267
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-yn-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铑烷基氮烯 C-H 插入反选择性合成取代的 β-高脯氨酸

  摘要：

  制备了一系列具有高抗选择性的β-高脯氨酸。涉及烷基氮烯铑的分子内 C-H 插入反应是环构建的关键步骤。产品中的羧酸可以作为进一步下游转化的跳板。

  DOI：

  10.1055/a-2201-7267

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：LYNCH KEVIN

  公开号：WO2016054261A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Sphingosine kinases are enzymes that catalyze the biosynthesis of sphingosine-1-phosphate. The invention provides compounds that are effective for inhibition of sphingosine kinase type 1, sphingosine kinase type 2, or both. Certain compounds are selective for sphingosine kinase type 2 relative to sphingosine kinase type 1. Compounds of the invention can be used in treatment of a range of diseases wherein increasing the level of sphingosine-1-phosphate in blood is medically indicated. Diseases that can be treated by administration of an effective dose of a compound of the invention include a neoplastic disease that involves excess vascular growth; macular degeneration or diabetic retinopathy; an allergic disease such as asthma, an inflammatory disease of the eye such as uveitis, scleritis, or vitritis; an inflammatory disease of the kidney; a fibrotic disease; atherosclerosis; or pulmonary arterial hypertension. A compound of the invention can be used to improve the integrity of a vascular barrier in a disease where the vascular barrier is disrupted, such as cancer or Alzheimer's disease.

  鞘氨醇激酶是催化鞘氨醇-1-磷酸酯生物合成的酶。该发明提供了对鞘氨醇激酶1型、鞘氨醇激酶2型或两者均具有效抑制作用的化合物。某些化合物相对于鞘氨醇激酶1型具有选择性作用于鞘氨醇激酶2型。该发明的化合物可用于治疗一系列疾病，其中增加血液中鞘氨醇-1-磷酸酯水平在医学上是指示的。通过给予该发明的化合物有效剂量可以治疗的疾病包括涉及过度血管生长的肿瘤性疾病；黄斑变性或糖尿病视网膜病变；哮喘等过敏性疾病，眼部炎症性疾病如葡萄膜炎、巩膜炎或玻璃体炎；肾脏炎症性疾病；纤维化疾病；动脉粥样硬化；或肺动脉高压。该发明的化合物可用于改善血管屏障的完整性，在血管屏障受损的疾病中，如癌症或阿尔茨海默病。
• [EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR AMIDOXIME PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AMIDOXINE INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：THORPE STEVEN BRANDON

  公开号：WO2017172989A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Sphingosine kinases are enzymes that catalyze the biosynthesis of sphingosine-1-phosphate. The invention provides prodrugs of compounds that are effective for inhibition of sphingosine kinase type 1, sphingosine kinase type 2, or both, according to formula (I) as described herein. Formula I compounds are useful in the treatment of a range of diseases wherein increasing the level of sphingosine-1-phosphate in blood is medically indicated. The invention also provides pharmaceutical compositions of Formula I compounds.

  鞘氨醇激酶是催化鞘氨醇-1-磷酸酯生物合成的酶。本发明提供了根据本文所述的公式(I)有效抑制鞘氨醇激酶1型、鞘氨醇激酶2型或两者的化合物的前药。公式I化合物在治疗一系列疾病中是有用的，其中在血液中增加鞘氨醇-1-磷酸酯水平在医学上是指示的。本发明还提供了公式I化合物的药物组合物。
• [EN] TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES PATHOLOGIES LIEES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005013985A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I): are useful in the treatment of diseases associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化合物的化学式（I）：在治疗与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病中很有用。
• [EN] TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TUBULINE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054199A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of general formula (I), (II) (III) and (V) are described for use in modulating microtubule polymerisation and in the treatment of associated disease states. Use of compounds (I), (III) and (V) in the treatment of kinase-associated disease states is also described. Further described are novel compounds of formula (II), (III) and (V).

  通用式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物被描述用于调节微管聚合并治疗相关疾病状态。还描述了化合物(I)、(III)和(V)在治疗激酶相关疾病状态中的应用。进一步描述了通用式(II)、(III)和(V)的新化合物。
• [EN] PYRAZINE-BASED TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TUBULINE A BASE DE PYRAZINE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2004052868A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating a hyperproliferation-related disease state or disorder in a subject using a compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有通式（I）或药用可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或对映体的化合物。还描述了一种使用通式（I）化合物治疗受试者的过度增殖相关疾病状态或紊乱的方法。