2-methoxy-N-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]aniline | 1041403-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]aniline
• 英文别名: (S)-2-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)aniline；2-methoxy-N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]aniline
• CAS: 1041403-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: TWIXFVAATGYELH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]aniline 在 三苯基膦氯金 、 碘苯二乙酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyleneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的炔丙基取代：（+）-阿霉素和（-）-Cyxoxazone的形式总合成中的合成范围研究和应用

  摘要：

  使用具有手性吡啶-2-6-双恶唑啉（pybox）配体的铜催化剂将具有不同侧链（R = Ar，Bn，烷基）的各种炔丙基酯以很高的收率和良好的转化率转化为它们的胺对应物。对映选择性（最多90％对映体过量（ee））。反应中使用了不同的胺亲核试剂，苯胺及其类似物的对映选择性最高。有趣的是，也可以使用一些碳亲核试剂，并且吲哚具有优异的ee值（高达98％  ee）。进一步精制抗生素（+）-阿霉素和细胞因子调节剂（-）-cytoxazone的正式总合成证明了所获得的炔丙基胺的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201003727
• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 2,6-双[（4R，5S）-4,5-二氢-4,5-二苯基-2-恶唑基]吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (R)-2-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)aniline 、 2-methoxy-N-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的炔丙基取代：（+）-阿霉素和（-）-Cyxoxazone的形式总合成中的合成范围研究和应用

  摘要：

  使用具有手性吡啶-2-6-双恶唑啉（pybox）配体的铜催化剂将具有不同侧链（R = Ar，Bn，烷基）的各种炔丙基酯以很高的收率和良好的转化率转化为它们的胺对应物。对映选择性（最多90％对映体过量（ee））。反应中使用了不同的胺亲核试剂，苯胺及其类似物的对映选择性最高。有趣的是，也可以使用一些碳亲核试剂，并且吲哚具有优异的ee值（高达98％  ee）。进一步精制抗生素（+）-阿霉素和细胞因子调节剂（-）-cytoxazone的正式总合成证明了所获得的炔丙基胺的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201003727

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Propargylic Amination
  作者：Remko J. Detz、Mariëlle M. E. Delville、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/anie.200705264

  日期：2008.5.5