4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-carbaldehyde | 947665-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]anilino]-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carbaldehyde
• CAS: 947665-90-9
• 化学式: C₂₂H₁₆ClF₃N₄O₂
• 分子量: 460.843
• InChiKey: XZDSUVFMAMUBSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-carbaldehyde 、 二甘醇胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-[2-({[4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-yl]methyl}amino)ethoxy]ethanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97470

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-yl]methanol 在 manganese dioxide silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give the title compound (80.9 mg) as a yellow solid的产率得到4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepin-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1