[2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]methyl]phenyl] but-3-enoate | 458567-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]methyl]phenyl] but-3-enoate
• CAS: 458567-74-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: DDPGVVXRQUXTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]methyl]phenyl] but-3-enoate 在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到6-Oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H,12H-5-oxa-11-aza-benzocyclodecene-11-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成中型内酰胺的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0261579
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(prop-2'-enyl)aminomethyl]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]methyl]phenyl] but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成中型内酰胺的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0261579

文献信息

• A Novel Strategy for the Synthesis of Medium-Sized Lactams
  作者：Hans Bieräugel、T. Paul Jansen、Hans E. Schoemaker、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/ol0261579

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] A novel method for the synthesis of medium-sized lactams based on an auxiliary-mediated combined tethered/templated strategy is presented. Cyclization by a tethered ring-closing metathesis reaction was followed by a templated transannular aminolysis reaction to give seven- to ten-membered lactams in good yields.

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。