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(3R,4S,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]tridec-1-en-6-ol | 1287289-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]tridec-1-en-6-ol
英文别名
——
(3R,4S,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]tridec-1-en-6-ol化学式
CAS
1287289-10-4
化学式
C29H42O5
mdl
——
分子量
470.649
InChiKey
UKKZUDBTRMEOCW-OYFGVDPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]pent-4-enoic acid(3R,4S,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]tridec-1-en-6-ol 在 tetraphenylporphyrin 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到[(3R,4S,6R)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]tridec-1-en-6-yl] (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    从 d-甘露醇中全合成 Achaetolide
    摘要:
    描述了一种高度收敛的立体选择性全合成 achaetolide,一种十元内酯。闭环复分解反应用于构建分子中的大环和E-烯烃部分。关键的酸和醇片段由单一手性池材料 D-甘露醇合成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259056
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从 d-甘露醇中全合成 Achaetolide
    摘要:
    描述了一种高度收敛的立体选择性全合成 achaetolide,一种十元内酯。闭环复分解反应用于构建分子中的大环和E-烯烃部分。关键的酸和醇片段由单一手性池材料 D-甘露醇合成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259056
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