2-[2-(3-Hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1189760-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-Hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-[2-(3-hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1189760-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: PFOUCMQYTAYDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 jones' reagent 作用下， 生成 3-[2-(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J

  摘要：

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.143
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基-丙基)-苯酚 、 2,5-环已二烯-1,4-二酮2-溴-5-甲氧基- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(3-Hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J

  摘要：

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.143